fanconi-anämie

Bevorzugtes Label : fanconi-anämie;

Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Fanconi-Anämie;

Ursprüngliche Kennung

D005199;

UMLS CUI

C0015625;

Localisation(s) d'après SNOMED CT
- knochenmark [MeSH Deskriptor]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene [ORDO Disease]
- Gliedmaßen-Reduktionsdefekt, nicht-syndromaler [ORDO Disease]
- Hyperpigmentierung der Haut [ORDO Disease]
- Hyperpigmentierung der Haut, genetisch bedingte [ORDO Disease]
- Hämatologische Krankheit mit Nierenbeteiligung [ORDO Disease]
- Polymalformatives genetisches Syndrom mit erhöhter Krebsanfälligkeit [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- fanconi-syndrom [MeSH Deskriptor]
ORDO relation(s)
- Fanconi-Anämie [ORDO Disease]
See also (suggested by CISMeF)
- fanconi-anemia-complementation-group-proteine [MeSH Deskriptor]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Fanconi-Anaemie [MedDRA LLT]
- Fanconi-Anaemie [MedDRA LLT]
- Fanconi-Anämie [ORDO Disease]