epidermolysis bullosa

Bevorzugtes Label : epidermolysis bullosa;

Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Epidermolysis bullosa;

Ursprüngliche Kennung

D004820;

UMLS CUI

C0014527;

Automatisches exaktes Mappings (von CISMeF Team)
- Epidermolysis bullosa simplex [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
- Sonstige Epidermolysis bullosa [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
CISMeF NLP validiertes Mapping
- Epidermolysis bullosa [ICD-10 Kategorie (who)]
- Epidermolysis bullosa [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Epidermolysis bullosa acquisita [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Epidermolysis bullosa, hereditäre [ORDO Disease]
- Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Epidermale Krankheit [ORDO Disease]
- Epidermale Krankheit, genetisch bedingte [ORDO Disease]
- Genodermatose mit Augenbeteiligung [ORDO Disease]
- Kindler-Syndrom [ORDO Disease]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Epidermolysis bullosa [ICD-10 Kategorie (who)]
- Epidermolysis bullosa [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]