Libellé préféré :
AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé; URL :
http://www.afmps.be/GIP UNF3S :
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N1-SUPERVISEE
Surdosage accidentel avec les solutions buvables de rispéridone 1 mg/ml chez les enfants
et adolescents : attention à l’administration de la dose exacte et à l’utilisation
correcte du dispositif doseur
https://www.afmps.be/fr/news/surdosage_accidentel_avec_les_solutions_buvables_de_risperidone_1_mgml_chez_les_enfants_et
Surdosage accidentel avec les solutions buvables de rispéridone 1 mg/ml chez les enfants
et adolescents : attention à l’administration de la dose exacte et à l’utilisation
correcte du dispositif doseur...
2025
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AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé
Belgique
français
Rispéridone
enfant
adolescent
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
produit contenant précisément 1 milligramme/1 millilitre de rispéridone en solution
buvable à libération classique
surdosage accidentel de rispéridone
Erreur d'administration médicamenteuse
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N1-SUPERVISEE
Les médicaments de thérapie innovante non réglementés présentent de graves risques
pour la santé
https://www.afmps.be/fr/news/les_medicaments_de_therapie_innovante_non_reglementes_presentent_de_graves_risques_pour_la
L’AFMPS, l'Agence européenne des médicaments (EMA) et le réseau des directeurs des
agences européennes des médicaments (Heads of European Medicine Agencies, HMA) mettent
en garde le public contre les dangers des médicaments de thérapie innovante non réglementés
proposés aux patients dans l'Union européenne, notamment les thérapies à base de cellules
dendritiques contre le cancer...
2025
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AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé
Belgique
français
Thérapies innovantes
médicament de thérapie innovante
risque
sécurité des patients
avis de pharmacovigilance
thérapie cellulaire dendritique
immunothérapie adoptive
cellules dendritiques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
Europe
Belgique
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N1-VALIDE
PharmaInfo - Une initiative de l’AFMPS
informations fiables sur les médicaments et les produits de santé
https://pharmainfo.be/
PharmaInfo est un site web facile d’utilisation développé par l'Agence fédérale des
médicaments et des produits de santé. PharmaInfo propose des informations compréhensibles,
fiables et impartiales sur les médicaments et les produits de santé à l'intention
des citoyens et des patients. Le site fournit des données détaillées sur les médicaments
disponibles sur le marché belge, telles que la notice, le prix, le remboursement et
la disponibilité. Vous pouvez également vous renseigner sur les dispositifs médicaux
et autres produits de santé disponibles chez votre pharmacien. De plus, ce site fournit,
dans un langage accessible, des informations sur certains médicaments et dispositifs
médicaux, sur des thèmes spécifiques et sur des actualités qui peuvent être importantes
pour les citoyens et les patients...
2024
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AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé
Belgique
français
site institutionnel
information patient et grand public
préparations pharmaceutiques
Belgique
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N2-AUTOINDEXEE
Usage compassionnel - Programmes médicaux d'urgence
https://www.afmps.be/fr/humain/medicaments/medicaments/recherche_developpement/usage_compassionnel_-_programmes_medicaux_d_urgence
L' Arrêté Royal du 25 avril 2014(link is external) modifiant l'arrêté royal du 14
décembre 2006(link is external) relatif aux médicaments à usage humain et vétérinaire
a été publié le 12 juin 2014 au Moniteur Belge et entre en application dès le 1er
juillet 2014. Tous les programmes d’usage compassionnel et programmes médicaux d’urgence
soumis à partir de cette date devront suivre la procédure décrite dans ce texte.
L’AFMPS demandera une contribution pour chaque dossier soumis. L’AFMPS ne demande
plus de faire des paiements anticipés, mais d’attendre la facture (ou l’invitation
à payer) avec un avis structuré pour le paiement. Vous trouverez ici plus d’informations
sur la nouvelle méthode. Vous trouverez ici le montant de la contribution pour les
fichiers Unmet Medical Need. Veuillez indiquer dans la lettre d'accompagnement à qui
la facture doit être envoyée. Nous mettons à votre disposition la guidance qui décrit
entre autre la procédure afin de soumettre les programmes d’usage compassionnel et
les programmes médicaux d’urgence...
2023
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AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé
Belgique
français
information sur le médicament
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N1-VALIDE
Prescription en DCI - Règles opérationnelles pour la prescription en DCI dans la pratique
médicale et pharmaceutique et dans le dossier médical électronique
https://www.afmps.be/fr/news/revision_de_la_note_regles_operationnelles_pour_la_prescription_en_dci_dans_la_pratique
https://www.riziv.fgov.be/fr/themes/cout-remboursement/par-mutualite/medicament-produits-sante/prescrire-medicaments/Pages/prescrire-dci-regles-prescripteur.aspx
Il n’est pas facile de déterminer quels principes peuvent être appliqués pour définir,
de manière cohérente, des ensembles univoques (groupes) de médicaments originaux et
de génériques qui puissent être regroupés sous la même prescription en DCI. C’est
pourquoi, jusqu’à présent, on s’était peu occupé de la réalisation de ce nouveau mode
de prescription dans le logiciel médical. De plus, il n’existait jusqu’ici aucune
référence officielle que l’on puisse invoquer pour effectuer et exécuter une prescription
en DCI...un processus de travail pratique a été mis en place pour établir des « groupes
DCI » univoques, avec des spécifications correspondantes, à intégrer dans les logiciels
médicaux et pharmaceutiques et in fine dans la source authentique des médicaments...
2018
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AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé
Belgique
français
Belgique
ordonnances médicamenteuses
médicaments génériques
Dénomination commune
recommandation pour la pratique clinique
recommandation professionnelle
équivalence thérapeutique
dossiers médicaux électroniques
terminologie comme sujet
substitution de médicament
Problème de substitution du produit
dénomination commune internationale
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