Neurostimulateurs implantablesDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
ITREL 4
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3602237/fr/itrel-4
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables
implant

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N3-AUTOINDEXEE
PISCES-QUAD ET RESUME II
Electrodes quadripolaire pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3602219/fr/pisces-quad-et-resume-ii
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
Électrodes implantées
implant
électrode
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
ENTERRA II
Neurostimulateur gastrique implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3495272/fr/enterra-ii
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant En 3ème ligne de traitement, chez les patients souffrant de gastroparésie pour lesquels les mesures hygiéno-diététiques (1ère ligne) et les traitements médicaux de référence (2ème ligne) sont sans effet pendant 3 mois. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport à l'association de mesures hygiéno-diététiques et la prise, pendant 3 mois, de médicaments de référence.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
funérailles
estomac
implant
inhumation
neurostimulateur
neurostimulateurs implantables
estomac, sai
estomac

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N2-AUTOINDEXEE
PISCES-QUAD
Électrodes percutanées quadripolaires pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3547441/fr/pisces-quad
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes percutanées quadripolaires inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables
Électrodes implantées
implant

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N3-AUTOINDEXEE
GENESIS
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448456/fr/genesis
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables
implant

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N3-AUTOINDEXEE
EON C
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448459/fr/eon-c
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
implant
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM 5
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445343/fr/proclaim-5
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de : Douleurs chroniques d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I et II persistant depuis au moins six mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
implant
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM 7
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445334/fr/proclaim-7
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de : Douleurs chroniques d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I et II persistant depuis au moins six mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
7-methylbenzo[a]anthracene
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables

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N2-AUTOINDEXEE
PRODIGY MRI
Système implantable rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445331/fr/prodigy-mri
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients nécessitant un niveau élevé de stimulation se traduisant par : Une durée de vie inférieure à 30 mois après primo-implantation d’un neurostimulateur médullaire implantable non rechargeable ; ou un seuil de stimulation d’une amplitude supérieure à 3,5 V ou 4,7 mA à la phase de stimulation test. Dans les indications suivantes : Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
imagerie par résonance magnétique
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation

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N3-AUTOINDEXEE
PRECISION SPECTRA
Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409216/fr/precision-spectra
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation
implant

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N3-AUTOINDEXEE
PROCLAIM
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448468/fr/proclaim
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
technique de neurostimulation
implant
neurostimulateurs implantables

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N3-AUTOINDEXEE
PROCLAIM ELITE
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448659/fr/proclaim-elite
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
technique de neurostimulation
implant
neurostimulateurs implantables

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N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM 7
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451394/fr/proclaim-7
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de : Douleurs chroniques d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I et II persistant depuis au moins six mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
neurostimulateurs implantables
7-methylbenzo[a]anthracene
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM 5
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451403/fr/proclaim-5
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de : Douleurs chroniques d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I et II persistant depuis au moins six mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables

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N3-AUTOINDEXEE
EON MINI
Système implantable rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448462/fr/eon-mini
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables

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N3-AUTOINDEXEE
INFINION
Électrodes percutanées pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385988/fr/infinion
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
implant
Électrodes implantées
technique de neurostimulation
électrode

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N3-AUTOINDEXEE
Complications de la Neurostimulation implantée
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1641
Ce module d’enseignement aborde les différentes complications de l’implantation et du suivi d’une stimulation médullaire épidurale. Il pourra être étendu aux autres techniques de neurostimulation implantées par extrapolation. Son importance est capitale en pratique clinique. L’article de référence a été récemment actualisé par le groupe de travail NACC, pour ce qui concerne les complications neurologiques. La littérature à disposition est bien structurée et sera jointe à ce mémento, en complément d’un PowerPoint enregistrée pour une formation européenne, en guise de support de présentation. Ce module a été réalisé en collaboration avec l’Université Libre de Bruxelles (VUB) sera accessible grâce à la collaboration du Professeur Maarten MOENS.
2022
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables
complication d'un implant

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N2-AUTOINDEXEE
INFINION CX
Électrodes percutanées pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3394579/fr/infinion-cx
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes percutanées inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
technique de neurostimulation
électrode
Électrodes implantées
implant
neurostimulateurs implantables

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N2-AUTOINDEXEE
LINEAR
Électrodes percutanées pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3389410/fr/linear
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes percutanées inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
électrode
Électrodes implantées
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
COVEREDGE
Électrodes chirurgicales pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3389413/fr/coveredge
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes chirurgicales inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Électrodes implantées
implant
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation
électrode

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N2-AUTOINDEXEE
ARTISAN
Électrodes chirurgicales pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3389419/fr/artisan
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes chirurgicales inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Électrodes implantées
implant
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation
électrode

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N2-AUTOINDEXEE
AVISTA MRI
Électrodes percutanées pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3388796/fr/avista-mri
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes percutanées inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
implant
Électrodes implantées
technique de neurostimulation
imagerie par résonance magnétique
neurostimulateurs implantables

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N3-AUTOINDEXEE
ARTISAN MRI
Électrodes chirurgicales pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385982/fr/artisan-mri
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
implant
imagerie par résonance magnétique
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation
Électrodes implantées

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N3-AUTOINDEXEE
LINEAR
Electrodes percutanées pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385979/fr/linear
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
neurostimulateurs implantables
Électrodes implantées
implant
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
SPECIFY SURESCAN MRI
Électrodes chirurgicales décahexapolaires pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3368520/fr/specify-surescan-mri
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes chirurgicales décahexapolaires inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
imagerie par résonance magnétique
technique de neurostimulation
Électrodes implantées
électrode
implant

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N2-AUTOINDEXEE
VECTRIS SURESCAN MRI
Électrodes percutanées octopolaires pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3368523/fr/vectris-surescan-mri
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes percutanées octopolaires inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
technique de neurostimulation
Électrodes implantées
imagerie par résonance magnétique
électrode
neurostimulateurs implantables
implant

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N3-AUTOINDEXEE
PRECISION NOVI
Système de neurostimulation médullaire implantable non rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289007/fr/precision-novi
Nature de la demande Radiation (LPP) Amélioration du service attendu Sans objet
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
implant
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
QUATTRODE - OCTRODE- LAMITRODE 44C - LAMITRODE 44 - LAMITRODE 4 - S-SERIES S-8
Electrodes quadripolaires ou octopolaires pour système implantable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3219917/fr/quattrode-octrode-lamitrode-44c-lamitrode-44-lamitrode-4-s-series-s-8
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes quadripolaires ou octopolaires inscrites sur la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
Abcès hépatique
technique de neurostimulation
Électrodes implantées
neurostimulateurs implantables
implant
Acidurie
électrodes implantées

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N2-AUTOINDEXEE
LAMITRODE 88 - TRIPOLE 16 - TRIPOLE 16C - PENTA
Electrodes décahexapolaires pour système implantable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3219911/fr/lamitrode-88-tripole-16-tripole-16c-penta
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes décahexapolaires inscrites sur la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
Acantholyse
technique de neurostimulation
Électrodes implantées
implant
neurostimulateurs implantables
Adénocarcinome de l'ovaire
électrodes implantées

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N1-SUPERVISEE
PRIMEADVANCED SURESCAN MRI
système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873271/fr/primeadvanced-surescan-mri
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par les douleurs chroniques irréductibles. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits à la LPPR.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
douleur chronique
résultat thérapeutique
stimulation de la moelle épinière
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
PRIMEADVANCED - RESTOREADVANCED - RESTOREULTRA - RESTOREULTRA SURESCAN MRI
Système de neurostimulation médullaire implantable non rechargeable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2843144/fr/primeadvanced-restoreadvanced-restoreultra-restoreultra-surescan-mri
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation
imagerie par résonance magnétique
implant
systémique

---
N1-SUPERVISEE
RESTORESENSOR SURESCAN MRI
système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873268/fr/restoresensor-surescan-mri
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par les douleurs chroniques irréductibles. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux système implantable et rechargeable de stimulation médullaire PRODIGY MRI.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
douleur chronique
résultat thérapeutique
stimulation de la moelle épinière
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables

---
N1-SUPERVISEE
RESTORESENSOR
système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873265/fr/restoresensor
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par les douleurs chroniques irréductibles. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au système implantable et rechargeable de stimulation médullaire PRODIGY MRI.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
douleur chronique
résultat thérapeutique
stimulation de la moelle épinière
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables

---
N1-SUPERVISEE
RESTOREADVANCED SURESCAN MRI
système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873262/fr/restoreadvanced-surescan-mri
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par les douleurs chroniques irréductibles. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables rechargeables de stimulation médullaire inscrits à la LPPR.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
douleur chronique
résultat thérapeutique
stimulation de la moelle épinière
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
PRECISION MONTAGE MRI
systèmes implantables et rechargeables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2845379/fr/precision-montage-mri
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au système implantable et rechargeable de stimulation médullaire PRODIGY MRI.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implant
neurostimulateurs implantables
imagerie par résonance magnétique
systémique
technique de neurostimulation

---
N1-SUPERVISEE
ITREL 4
système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873274/fr/itrel-4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par les douleurs chroniques irréductibles. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits à la LPPR.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
douleur chronique
résultat thérapeutique
stimulation de la moelle épinière
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
INTELLIS
neurostimulateur médullaire implantable et rechargeable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2882644/fr/intellis
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par les douleurs chroniques irréductibles. Systèmes implantables et rechargeables de stimulation médullaire RESTORESENSOR SURESCAN MRI et PRODIGY MRI. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux systèmes implantables et rechargeables de stimulation médullaire RESTORESENSOR SURESCAN MRI et PRODIGY MRI.
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateur
neurostimulateurs implantables
implant

---
N2-AUTOINDEXEE
PRECISION MONTAGE MRI associé à l'électrode INFINION CX
système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863555/fr/precision-montage-mri-associe-a-l-electrode-infinion-cx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire PRODIGY MRI.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Électrodes
technique de neurostimulation
implant
systémique
neurostimulateurs implantables
électrode
imagerie par résonance magnétique

---
N2-AUTOINDEXEE
PRECISION NOVI associé à l'électrode INFINION CX
système implantable et non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863552/fr/precision-novi-associe-a-l-electrode-infinion-cx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au Système implantable et non rechargeable de stimulation médullaire PRIMEADVANCED.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Électrodes implantées
implant
électrode
systémique
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation

---
N2-AUTOINDEXEE
PRECISION SPECTRA associé à l'électrode INFINION CX
système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863328/fr/precision-spectra-associe-a-l-electrode-infinion-cx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire PRODIGY MRI.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Électrodes implantées
neurostimulateurs implantables
systémique
électrode
implant
technique de neurostimulation

---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM ELITE
système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2762457/fr/proclaim-elite
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implant
technique de neurostimulation
systémique
neurostimulateurs implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
PRODIGY MRI
Système implantable rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2762448/fr/prodigy-mri
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux autres systèmes implantables rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
technique de neurostimulation
systémique
neurostimulateurs implantables
imagerie par résonance magnétique
implant

---
N1-VALIDE
ITREL 4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570602/fr/itrel-4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570601/fr/itrel-4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
douleur chronique
résultat thérapeutique
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central

---
N1-VALIDE
Evaluation des systèmes implantables de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1351767/fr/evaluation-des-systemes-implantables-de-neurostimulation-medullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1731856/fr/rapport-d-evaluation-neurostimulateurs
L'objectif de ce travail est de réaliser une évaluation de l'efficacité et de la sécurité des systèmes implantables de neurostimulation médullaire destinés au traitement des douleurs chroniques et actualiser leurs indications, leur place dans la stratégie thérapeutique et les conditions de réalisation de la technique.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
132. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
195. Syndrome douloureux régional complexe (ex algodystrophie)
135. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
199. Syndrome douloureux régional complexe (ex algodystrophie)
français
évaluation technologique
stimulation de la moelle épinière
neurostimulateurs implantables
douleur chronique
névralgie
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON C, système de neurostimulation médullaire implantable non rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1361826/eon-c
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2013-02/eon_c_12_fevrier_2013_4408_avis.pdf
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du SA : ASA de niveau V
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
douleur chronique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
GENESIS - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715231/fr/genesis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716078/fr/genesis
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire ITREL 3 et ITREL 4.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
SENZA, système de neurostimulation médullaire implantable, rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1525767/fr/senza-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1525766/fr/senza-23-avril-2013-4422-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt du stimulateur SENZA ne peut êt re établi au vu des données fournies.
2013
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON Mini - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1635654/fr/eon-mini
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1635653/fr/eon-mini
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) Systèmes de neurostimulation médullaire implantables rechargeables inscrits sur la LPPR.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
douleur chronique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1646600/fr/eon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1646599/fr/eon
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Systèmes de neurostimulation médullaire implantables rechargeables inscrits sur la LPPR.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RestoreUltra SureScan MRI, Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651695/fr/restoreultra-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651694/fr/restoreultra-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L'impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l'absence de données cliniques suffisantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l'intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur RESTOREULTRA. Amélioration du service attendu V (absence) Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable de génération antérieure : RESTOREULTRA
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Enregistrement de potentiels évoqués, au lit du malade
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PrimeAdvanced SureScan MRI, Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651689/fr/primeadvanced-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651688/fr/primeadvanced-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L'impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l'absence de données cliniques suffisantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l'intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur PRIMEADVANCED. Amélioration du service attendu V (absence) Système de neurostimulation médullaire implantable non rechargeable de génération antérieure avec une pile à haute capacité d'énergie : PRIMEADVANCED.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RestoreAdvanced SureScan MRI, Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651686/fr/restoreadvanced-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651685/fr/restoreadvanced-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L'impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l'absence de données cliniques suffisantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l'intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur RESTOREADVANCED Amélioration du service attendu V (absence) Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable de génération antérieure : RESTOREADVANCED.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORESENSOR, système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356009/restoresensor-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356008/restoresensor-29-janvier-2013-4333-avis
SR suffisant ; ASR de niveau 5
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTOREADVANCED, système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356011/restoreadvanced-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356010/restoreadvanced-29-janvier-2013-4334-avis
SR suffisant ; ASR de niveau 5
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORE ULTRA système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356015/restore-ultra-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356014/restoreultra-29-janvier-2013-4377-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du SR : - ASR de niveau V du neurostimulateur médullaire implantable rechargeable RESTOREULTRA par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables inscrits sur la Liste des Produits et Prestations Remboursables - ASR V du système de neurostimulation RESTOREULTRA avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTOREULTRA avec les électrodes SPECIFY.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RestoreSensor SureScan MRI, Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651692/fr/restoresensor-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651691/fr/restoresensor-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
Service attendu Suffisant l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. ? l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L'impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l'absence de données cliniques suffisantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l'intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur RESTORESENSOR. Amélioration du service attendu V (absence) Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable de génération antérieure : RESTORESENSOR
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1190992/precision-24-janvier-2012-4215-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1194713/precision-24-janvier-2012-4215-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes INFINION 16 contacts et INFINION 16 contacts TRIAL, par rapport au système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear
2012
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORESENSOR - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171183/restoresensor-10-janvier-2012-4188-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191542/restoresensor-10-janvier-2012-4188-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTORESENSOR avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTORESENSOR avec les électrodes SPECIFY.
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRIMEADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171168/primeadvanced-10-janvier-2012-4186-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191538/primeadvanced-10-janvier-2012-4186-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRIMEADVANCED avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation PRIMEADVANCED avec les électrodes SPECIFY.
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTOREADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171176/restoreadvanced-10-janvier-2012-4189-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191540/restoreadvanced-10-janvier-2012-4189-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTOREADVANCED avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTOREADVANCED avec les électrodes SPECIFY
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350089/precision-systeme-de-neurostimulation-medullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350088/precision-18-decembre-2012-4349-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du SR : ASR de niveau V
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Exérèse de tumeur intraparenchymateuse du cerveau, par craniotomie
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
SENZA - Système de neurostimulation médullaire implantable, rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1274808/senza-12-juin-2012-4130-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294525/senza-12-juin-2012-4130-synthese-d-avis
Avis défavorable au remboursement dans la prise en charge des douleurs chroniques d'origine neuropathique ou ischémique
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
résultat thérapeutique
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
SENZA - Système implantable rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1243593/senza-12-juin-2012-4130-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1255692/senza-12-juin-2012-4130-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique et de santé publique du stimulateur SENZA ne peut être établi au vu des données fournies.
2012
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Neuromodulation pour la prise en charge de la douleur chronique: systèmes implantés de neurostimulation médullaire et pompes intrathécales analgésiques
https://kce.fgov.be/fr/publication/report/neuromodulation-pour-la-prise-en-charge-de-la-douleur-chronique-syst%C3%A8mes-implant%C3%A9
Le Centre Fédéral d'Expertise des Soins de santé (KCE) s'est penché sur la stimulation de la moelle épinière et les pompes à douleur (IADP), deux techniques de neuromodulation visant à lutter contre les douleurs chroniques sévères. Les preuves scientifiques de leur efficacité sont limitées et ces techniques, comme d'ailleurs toutes les interventions invasives, ne sont pas sans risques. C'est pourquoi il ne faut les utiliser que dans les cas où les autres thérapies ont toutes échoué. Comparé aux pays voisins, le nombre d'interventions de neuromodulation est particulièrement élevé en Belgique. Ce qui pourrait s'expliquer par le nombre important d'opérations du dos dans notre pays.
2012
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
gestion de la douleur
gestion de la douleur
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français
évaluation économique
injections rachidiennes
analgésiques
pompes à perfusion implantables
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1260076/eon-11-septembre-2012-4295-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés.Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation EON avec l'électrode PENTA (référence 3228), par rapport au système de neurostimulation EON avec les électrodes LAMITRODE 88, LAMITRODE 88 C, TRIPOLE 16 ou TRIPOLE 16 C.
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
douleur chronique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON C - Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1105640/eon-c-29-novembre-2011-3977-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1138603/eon-c-29-novembre-2011-3977-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stimulateur EON C ne peut être établi, compte tenu de l'absence d'étude clinique spécifique. L'intérêt de santé publique du stimulateur EON C ne peut être établi au vu des données fournies.
2011
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ITREL 3 - Système implantable de neurostimulation médullaire non rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036393/itrel-3-05-avril-2011-3594-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1047876/itrel-3-05-avril-2011-3594-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : · l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, · l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux autres neurostimulateurs non rechargeables dans les indications retenues.
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
GENESIS - Système implantable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1020089/genesis-11-janvier-2011-3353-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1012186/genesis-11-janvier-2011-3353-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : · l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, · l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SR : ASR de niveau V du système GENESIS par rapport au système ITREL
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON C - Système de neurostimulation médullaire implantable, non rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1169351/eon-c-29-novembre-2011-3977-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1193244/eon-c-29-novembre-2011-3977-synthese-d-avis
Avis défavorable au remboursement dans la prise en charge des douleurs chroniques bilatérales et/ou étendues
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORESENSOR - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_994937/restoresensor-12-octobre-2010-3004-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_995329/restoresensor-12-octobre-2010-3004-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTORESENSOR par rapport au neurostimulateur médullaire implantable rechargeable RESTOREULTRA pour les patients nécessitant un niveau élevé d'énergie de stimulation.
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON - Système de neurostimulation médullaire implantable, rechargeable
- Examen Classant National : Question(s) 66 Module(s) 6 -
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_949450/eon-23-fevrier-2010-2379-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_955696/eon-23-fevrier-2010-2379-synthese-d-avis
EON est un neurostimulateur médullaire implantable destiné à soulager les douleurs chroniques. Ce dispositif est indiqué (après échec des autres moyens thérapeutiques) pour des patients ayant des douleurs neuropathiques ou ischémiques chroniques irréductibles et nécessitant un niveau élevé de stimulation. Au vu des données cliniques, EON n'apporte pas d'avantage clinique par rapport aux autres systèmes de neurostimulation médullaire implantables, rechargeables actuellement remboursables1.
2010
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N
2eme cycle / master
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
132. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
135. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928441/eon-cnedimts-du-23-fevrier-2010-2379
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928446/cnedimts-2379-eon
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation EON, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA, PRECISION)
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_984147/precision-14-septembre-2010-2992-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_980575/precision-14-septembre-2010-2992-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear 3-4, Linear 3-4 Trial, Linear 3-6 et Linear 3-6 Trial, par rapport au système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear.
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladie chronique
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809781/precision
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809782/precision-cepp-2084
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA).
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - CEPP du 26 mai 2009 - 2084 - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
Avis & Fiche d'information thérapeutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809781/precision-cepp-du-26-mai-2009-2084-avis-fiche-d-information-therapeutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809782/precision-cepp-2084
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_905235/precision-cepp-2084-fiche-d-information-therapeutique
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA).
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRIMEADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_757852/primeadvanced
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_758003/primeadvanced-cepp-1963
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de la neurostimulation médullaire dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l'intérêt de santé publique attendu compte tenu du caractère de gravité des pathologies concernées. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRIMEADVANCED, incluant les électrodes, par rapport au système de neurostimulation SYNERGY.
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladie chronique
Implantation d'électrode ou de générateur de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 23 décembre 2009 relatif à l'inscription du système implantable de neurostimulation médullaire PRIMEADVANCED de la société MEDTRONIC France SAS au chapitre 4 du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000021540815&dateTexte=&categorieLien=id
2009
false
true
false
Legifrance
France
texte juridique
neurostimulateurs implantables
remboursement par l'assurance maladie
France

---
N1-SUPERVISEE
EON - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_667034/eon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_671041/cepp-1646
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stimulateur EON ne peut être établi, compte tenu du faible nombre de sujets analysés. Il n'existe pas de perte de chance pour le patient, EON répondant à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique du stimulateur EON ne peut être établi au vu des données fournies ; 7 pages
2008
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
GENESIS Système implantable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_694063/genesis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_694074/genesis-cepp-1748
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles - l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SR : ASR de niveau V du système GENESIS par rapport au système ITREL 3, compte tenu de l'absence de données cliniques comparatives. Par ailleurs, la Commission considère qu'il n'y a pas lieu de distinguer le service rendu des électrodes quadripolaires et octopolaires.
2008
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_615939
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_615942
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique de PRECISION ne peut être établi, compte tenu du faible nombre de sujets analysés. Il n'existe pas de perte de chance pour le patient, PRECISION répondant à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique de PRECISION ne peut être établi au vue des données fournies. 6 pages
2007
false
N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
GENESIS - système implantable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_349822
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398771
2006
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladie chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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