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TENKASI 1 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (oritavancine) - Antibactériens glycopeptides
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https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539078/fr/tenkasi-oritavancine-antibacteriens-glycopeptides
Avis favorable au remboursement dans le traitement d’infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM) uniquement chez les patients adultes ayant des infections d’un certain degré de gravité, pour lesquelles une étiologie staphylococcique est prouvée ou suspectée (infections suppuratives) et que la résistance à la méticilline est prouvée ou fortement suspectée. Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation dosée à 1 200 mg d’oritavancine par rapport au présentation déjà disponible dosée à 400 mg d’oritavancine. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par TENKASI (oritavancine) 1200 mg est important dans le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM) uniquement chez les patients adultes ayant des infections d’un certain degré de gravité, pour les lesquelles une étiologie staphylococcique est prouvée ou suspectée (infections suppuratives) et que la résistance à la méticilline est prouvée ou fortement suspectée. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vancomycine
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
oritavancine
produit contenant uniquement de l'oritavancine
infections cutanées à staphylocoques
infections à staphylocoques
infections des tissus mous
adulte
infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous
infection cutanée dûe à Staphylococcus aureus résistant à la méticilline
perfusions veineuses
TENKASI 1200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
antibactériens
Lipoglycopeptides
oritavancine
TENKASI

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02/05/2025


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