Libellé préféré : gènes APC;

Synonyme CISMeF : Gène APC; Gènes APC (Adenomatous Polyposis Coli); Gènes de la polypose adénomateuse colique;

Traduction automatique Wikipédia : Apc;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Apc;

Définition MeSH INSERM : Gènes suppresseurs de tumeur localisés dans la région 5q21 du bras log du chromosome 5 humain. La mutation de ces gènes est associée à la polypose adénomateuse familiale, syndrome de Gardner auusi bien que certains cancers sporadiques colorectaux.;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge endoscopique de la Polypose Adénomateuse Familiale (Variants constitutionnels du gène APC) : Adaptation des recommandations GENMAD 2021, ESGE 2019,EHTG/ESCP 2024 et NCCN 2024 (juin 2025)
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2025/06/Prise-en-charge-endoscopique-Polypose-Adenomateuse-Familiale-reco-2024-juin-2025.pdf
-La Polypose Adénomateuse Familiale (PAF) est une affection génétique de transmission autosomique dominante causée par un variant constitutionnel délétère d’un allèle du gène APC (Adenomatous Polyposis Coli). En l’absence de prise en charge adéquate, la PAF est associée à un risque de cancer colique proche de 100%. - Il existe également des risques augmentés d’autres tumeurs malignes, aux premiers rangs desquelles les tumeurs duodénales, les tumeurs desmoïdes, les cancers de la thyroïde et les cancers gastriques (liés à l’évolution d’adénomes antraux ou de polypes glandulo kystiques (PGK) fundiques.
2025
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
recommandation pour la pratique clinique
gène
gestion des soins aux patients
directives de santé publique
polypose rectocolique familiale
adaptation
Polypose adénomateuse colique
gènes APC
endoscope
endoscopie
endoscopes
endoscopie
Réadaptation
Adaptation

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N3-AUTOINDEXEE
Conseils de prise en charge de la maladie de la polypose familiale lie e au ge ne APC
https://www.snfge.org/sites/www.snfge.org/files/medias/documents/Fiche%20GENMAD_Conseils%20de%20prise%20en%20charge%20de%20la%20maladie%20de%20la%20polypose%20familiale%20lie%CC%81e%20au%20ge%CC%80ne%20APC_2021.pdf
Début de la surveillance : 12- 15 ans, si le test génétique est positif (mutation identifiée) ou systématique (lorsque la mutation responsable n’est pas identifiée dans la famille). Modalités : Coloscopie totale annuelle, indigo-carmin pan-colique, résection des lésions 5 mm à l’anse froide sans tentative de « blanchir » le côlon. Chirurgie : Colectomie vers 20 ans en général, parfois plus tôt (formes profuses, dysplasie de haut grade, par exemple mutation 1309), parfois plus tard (formes atténuées confirmées en chromoscopie indigo carmin, rares). Conservation du rectum de préférence (confort, fertilité, tumeurs desmoides). Coloproctectomie en cas d’atteinte profuse du rectum après avis d’une équipe entrainée.
2021
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
recommandation professionnelle
prise en charge de la maladie
gène lié
gène APC
maladie familiale
polypose adénomateuse colique familiale
Assistance
polypes multiples
gènes APC

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24/06/2025


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