Libellé préféré : dependovirus;

Définition du MeSH : Genre de la famille des PARVOVIRIDAE, sous-famille PARVOVIRINAE, nécessitant un virus helper (virus auxiliaire) lors de leur réplication (adénovirus ou herpesvirus). L'espèce type est l'Adeno-associated virus 2. [Traduction effectuée avant 2008];

Hyponyme MeSH : Virus adéno-associé; AAV (Adeno-Associated Virus); Adeno-associated virus;

UNII : txid10803;

Détails


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Genre de la famille des PARVOVIRIDAE, sous-famille PARVOVIRINAE, nécessitant un virus helper (virus auxiliaire) lors de leur réplication (adénovirus ou herpesvirus). L'espèce type est l'Adeno-associated virus 2. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Glybera - alipogène tiparvovec - alipogene tiparvovec
This medicine is now withdrawn from use in the European Union.
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Glybera
Glybera est utilisé dans le traitement des adultes présentant un déficit en lipoprotéine lipase, qui ont des crises sévères ou répétées de pancréatite (inflammation du pancréas), malgré un régime pauvre en graisses. Le déficit en lipoprotéine lipase est une maladie rare, dans laquelle les patients présentent un défaut du gène de la lipoprotéine lipase, une enzyme responsable de la dégradation des graisses. Les patients atteints de cette maladie doivent être soumis à un régime strict pauvre en graisses et sont sujets à des crises répétées de pancréatite, qui est une complication grave et engageant le pronostic vital. Glybera est destiné uniquement aux patients dont la maladie a été confirmée par des tests génétiques appropriés et qui présentent des taux détectables de l’enzyme lipoprotéine lipase dans leur sang. Étant donné le faible nombre de patients touchés par le déficit en lipoprotéine lipase, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Glybera a reçu la désignation de «médicament orphelin»...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
alipogène tiparvovec
alipogène tiparvovec
alipogène tiparvovec
médicament orphelin
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
lipoprotein lipase
pancréatite
hyperlipoprotéinémie de type I
injections musculaires
dependovirus
vecteurs génétiques
analyse cytogénétique
hyperlipoprotéinémie de type I
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
continuité des soins
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
hyperlipoprotéinémie de type I
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
thérapie génétique
thérapie génétique

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21/09/2023


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