Libellé préféré : dependovirus;
Définition du MeSH : Genre de la famille des PARVOVIRIDAE, sous-famille PARVOVIRINAE, nécessitant un virus
helper (virus auxiliaire) lors de leur réplication (adénovirus ou herpesvirus). L'espèce
type est l'Adeno-associated virus 2. [Traduction effectuée avant 2008];
Hyponyme MeSH : Virus adéno-associé; AAV (Adeno-Associated Virus); Adeno-associated virus;
UNII : txid10803;
Identifiant d'origine : D000229;
CUI UMLS : C0001417;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Concept(s) lié(s) au record
- Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- Type(s) sémantique(s)
- virus [Type sémantique UMLS]
Genre de la famille des PARVOVIRIDAE, sous-famille PARVOVIRINAE, nécessitant un virus
helper (virus auxiliaire) lors de leur réplication (adénovirus ou herpesvirus). L'espèce
type est l'Adeno-associated virus 2. [Traduction effectuée avant 2008]
N1-SUPERVISEE
Glybera - alipogène tiparvovec - alipogene tiparvovec
This medicine is now withdrawn from use in the European Union.
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Glybera
Glybera est utilisé dans le traitement des adultes présentant un déficit en lipoprotéine
lipase, qui ont des crises sévères ou répétées de pancréatite (inflammation du pancréas),
malgré un régime pauvre en graisses. Le déficit en lipoprotéine lipase est une maladie
rare, dans laquelle les patients présentent un défaut du gène de la lipoprotéine lipase,
une enzyme responsable de la dégradation des graisses. Les patients atteints de cette
maladie doivent être soumis à un régime strict pauvre en graisses et sont sujets à
des crises répétées de pancréatite, qui est une complication grave et engageant le
pronostic vital. Glybera est destiné uniquement aux patients dont la maladie a été
confirmée par des tests génétiques appropriés et qui présentent des taux détectables
de l’enzyme lipoprotéine lipase dans leur sang. Étant donné le faible nombre de patients
touchés par le déficit en lipoprotéine lipase, cette maladie est dite «rare». C’est
pourquoi Glybera a reçu la désignation de «médicament orphelin»...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
alipogène tiparvovec
alipogène tiparvovec
alipogène tiparvovec
médicament orphelin
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
lipoprotein lipase
pancréatite
hyperlipoprotéinémie de type I
injections musculaires
dependovirus
vecteurs génétiques
analyse cytogénétique
hyperlipoprotéinémie de type I
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
continuité des soins
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
hyperlipoprotéinémie de type I
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
thérapie génétique
thérapie génétique
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