Description : Le 9 décembre 2021, suivant en cela l’avis de l’ANSM du 3 décembre et la recommandation
de la Commission de la transparence de la Haute Autorité de santé (HAS), son Collège
a décidé d’autoriser l’accès précoce à la bithérapie Evusheld (tixagévimab/cilgavimab)
du laboratoire AstraZeneca. Ce médicament est indiqué en prophylaxie pré-exposition
de la Covid-19 chez les personnes de 18 ans et plus : faiblement ou non répondeurs
à la vaccination, et appartenant à l’un des sous-groupes à très haut risque de forme
sévère de Covid-19 tels que définis par l’ANRS-MIE (patients ayant reçu une greffe
d’organe solide, patients atteints d’hémopathie lymphoïde, patients recevant un traitement
par anticorps anti-CD20…); ou non éligibles à la vaccination et qui sont à haut
risque de forme sévère de Covid-19. Ce médicament nécessite une prescription hospitalière
et l’administration se fait par voie intramusculaire sous surveillance médicale. Nous
recommandons de ne pas administrer ce médicament aux sujets ayant au moins deux facteurs
de risque cardiovasculaire (dyslipidémie, diabète, obésité, hypertension, tabagisme,
sujet âgé…). L'association de tixagévimab et de cilgavimab n'est pas destinée à être
utilisée comme substitut de la vaccination contre le SARS-CoV-2. Ce médicament sera
disponible prochainement...;
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