" />
Anticorps monoclonaux contre la COVID-19 : autorisation en accès précoce de la bithérapie
Ronapreve (casirivimab/imdevimab) en prophylaxie - CISMeF
Anticorps monoclonaux contre la COVID-19 : autorisation en accès précoce de la bithérapie
Ronapreve (casirivimab/imdevimab) en prophylaxieDocument
Titre : Anticorps monoclonaux contre la COVID-19 : autorisation en accès précoce de la bithérapie
Ronapreve (casirivimab/imdevimab) en prophylaxie;
Description : Depuis le 1er juillet 2021, la réforme de l’accès précoce et compassionnel aux médicaments
est entrée en vigueur. La Haute Autorité de santé (HAS) évalue et autorise désormais
les médicaments faisant l’objet d'une prise en charge dans le cadre d’un “accès précoce.
Pour cela elle s’appuie sur un avis scientifique de l’ANSM, qui évalue quant à elle
le rapport bénéfice-risque présumé des médicaments. La HAS autorise, à compter du
06/08/2021 l’utilisation en accès précoce de la bithérapie Ronapreve (casirivimab/imdevimab)
en prophylaxie pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19...;
Langue