microdélétion 22 q11

Libellé préféré : microdélétion 22 q11;

Synonyme CISMeF : microdélétion 22q11; Syndrome de délétion 22q11.2;

substance (CISMeF) : O;

Identifiant d'origine

C536797;

CUI UMLS

C2931329;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Immunodéficit héréditaire DiGeorge [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Di George [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Di George [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Di George [Thème RAMEAU]
- Syndrome de délétion 22q11.2 [Terme Préféré MedDRA]
- le syndrome de Di George [Concept H4P]
- phénotype CATCH 22 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome de DiGeorge [Concept NCIt]
- syndrome de DiGeorge [Concept DO]
- syndrome de Digeorge [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome de Digeorge [Phénotype OMIM]
- syndrome de Di George [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de di george [Notion SNOMED]
- syndrome de délétion 22q11.2 [Concept SNOMED CT]
- syndrome vélocardiofacial [Concept DO]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Syndrome de délétion 22q11.2 [Maladie ORDO]
- syndrome vélocardiofacial [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- microdélétion 22 q11 [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- chromosomes humains de la paire 22 [Descripteur MeSH]
- délétion de segment de chromosome [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de Di George [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Shprintzen [Concept SNOMED CT inactif]