syndrome des anomalies conotroncales et de la face

Libellé préféré : syndrome des anomalies conotroncales et de la face;

Synonyme CISMeF : monosomie 22q11;

Identifiant d'origine

M0537457;

CUI UMLS

C0795907;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Malformation cardiaque conotroncale [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Di George [Thème RAMEAU]
- Syndrome de délétion 22q11.2 [Maladie ORDO]
- syndrome de délétion 22q11.2 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- phénotype CATCH 22 [Sous-sous catégorie CIM-11]
Record lié au concept
- syndrome de DiGeorge [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]