Malformation cardiaque conotroncale

Libellé préféré : Malformation cardiaque conotroncale;

Symbole : CTHM;

Acronyme CISMeF : CAFS; CTHM; DORV; PTA;

ID préfixé : #217095;

Détails

Identifiant d'origine

217095;

CUI UMLS

C1857586;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Malformation cardiaque conotroncale [MeSH Concept]
- Malformation cardiaque conotroncale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Malformation cardiaque conotroncale [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage TBX1 [Concept NCIt]
- Angioplastie transluminale percutanée [MeSH Concept]
- Interruption de la crosse aortique [Terme Préféré MedDRA]
- Interruption de la crosse aortique [Maladie ORDO]
- Persistance du tronc artériel [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de délétion 22q11.2 [Maladie ORDO]
- Tronc artériel commun [Maladie ORDO]
- Tronc artériel commun [Terme HPO]
- Tronc artériel commun [MeSH Concept]
- Tronc artériel commun [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ventricule droit à double issue [Maladie ORDO]
- amnésie post-traumatique [Concept SNOMED CT]
- angioplastie par ballonnet [Descripteur MeSH]
- angioplastie transluminale percutanée [Notion SNOMED]
- arc aortique interrompu [Sous-sous catégorie CIM-11]
- arc aortique interrompu [Terme HPO]
- cancer de la vessie pTa trouvé dans la classification TNM v8 [Concept NCIt]
- facteur XI de la coagulation [Concept SNOMED CT]
- interruption de l'arc aortique [Concept SNOMED CT]
- interruption de l'arc aortique [Concept NCIt]
- mesure de l'activité prothrombinique [Concept NCIt]
- oblitération congénitale de la crosse de l'aorte [Notion SNOMED]
- persistance du tronc artériel [Concept Radlex]
- persistance du tronc artériel commun [Concept NCIt]
- phénotype CATCH 22 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome de DiGeorge [Descripteur MeSH]
- syndrome de délétion 22q11.2 [Concept SNOMED CT]
- syndrome des anomalies conotroncales et de la face [MeSH Concept]
- tronc artériel commun [Sous catégorie CIM-11]
- tronc artériel commun [Descripteur MeSH]
- tronc artériel commun [Concept SNOMED CT]
- tronc artériel commun [Sous Catégorie CIM-10]
- ventricule droit à double issue [Terme HPO]
- ventricule droit à double issue [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- fibroblaste associé au cancer [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Malformation cardiaque conotroncale [Maladie ORDO]
- Tronc artériel commun [Maladie ORDO]
- Ventricule droit à double issue [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Malformation cardiaque conotroncale [Maladie ORDO]
- Malformation cardiaque conotroncale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Malformation cardiaque conotroncale [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Anomalie du métabolisme/homéostasie [Terme HPO]
- Coarctation aortique [Terme HPO]
- Hallux large [Terme HPO]
- Hypertélorisme [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- Transposition des gros vaisseaux [Terme HPO]
- Tronc artériel commun [Terme HPO]
- canal atrioventriculaire complet [Terme HPO]
- polydactylie post-axiale [Terme HPO]
- ventricule droit à double issue [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- fente labiopalatine [Terme HPO]
- retard global du développement [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients