syndrome de Digeorge

Libellé préféré : syndrome de Digeorge;

Symbole : DGS;

Synonyme CISMeF : Syndrome de délétion 22q11.2;

Acronyme CISMeF : DGCR; DGS;

ID préfixé : #188400;

Détails

Identifiant d'origine

188400;

CUI UMLS

C0012236;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Immunodéficit héréditaire DiGeorge [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Di George [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Di George [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Di George [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Di George [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de DiGeorge [MeSH Concept]
- Syndrome de délétion 22q11 [MeSH Concept]
- Syndrome de délétion 22q11.2 [Terme Préféré MedDRA]
- le syndrome de Di George [Concept H4P]
- microdélétion 22 q11 [MeSH Concept Supplémentaire]
- phénotype CATCH 22 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome de DiGeorge [Concept DO]
- syndrome de DiGeorge [Descripteur MeSH]
- syndrome de DiGeorge [Concept NCIt]
- syndrome de Digeorge [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome de Di George [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de di george [Notion SNOMED]
- syndrome de délétion 22q11 [Descripteur MeSH]
- syndrome de délétion 22q11.2 [Concept SNOMED CT]
- syndrome vélocardiofacial [Concept DO]
- syndrome vélocardiofacial [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage TBX1 [Concept NCIt]
- Direction Générale de la Santé [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- Direction générale de la santé [Descripteur TSP]
- T-box transcription factor 1 [Gène ORDO]
- syndrome Takao VCF [MeSH Concept]
- syndrome Takao VCF [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de délétion 22q11.2 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Immunodéficit héréditaire DiGeorge [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Di George [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Di George [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Di George [Terme DicoCLM]
- Syndrome de DiGeorge [MeSH Concept]
- Syndrome de délétion 22q11.2 [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de DiGeorge [Concept NCIt]
- syndrome de DiGeorge [Descripteur MeSH]
- syndrome de DiGeorge [Concept DO]
- syndrome de Digeorge [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome de Di George [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de di george [Notion SNOMED]
- syndrome de délétion 22q11.2 [Concept SNOMED CT]
DO Cross reference
- syndrome de DiGeorge [Concept DO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de Shprintzen [Concept SNOMED CT inactif]
- Syndrome de délétion 22q11.2 [Maladie ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients