Libellé préféré : perflutrène;

Synonyme CISMeF : octofluoropropane;

Registry Number MeSH : 76-19-7;

Codes EINECS : 200-941-9;

Formule chimique : C3F8;

substance (CISMeF) : O;

UNII : CK0N3WH0SR;

InChIKey : QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
OPTISON 0,19 mg/ml, dispersion injectable
perflutrène
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671509/fr/optison
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671508/fr/optison-16102013-avis-ct12724
Renouvellement de l'inscription. « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. OPTISON est un produit de contraste pour échocardiographie traversant le lit capillaire pulmonaire utilisé chez les patients présentant une pathologie cardiovasculaire connue ou suspectée. Il permet l'opacification échographique des cavités cardiaques, l'obtention d'une meilleure définition du relief endocardique ventriculaire gauche, d'où une meilleure visualisation de la cinétique pariétale. OPTISON doit être utilisé uniquement chez les patients pour lesquels l'examen sans amplification du contraste n'est pas concluant.»...
2013
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
perflutrène
produits de contraste
FS 069
perflutrène sous forme de microsphères d'Albumine humaine
échocardiographie
maladies cardiovasculaires
OPTISON
perflutrène, microsphères d'albumine humaine
fluorocarbones
albumines

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N1-SUPERVISEE
Luminity - Perflutren
Code ATC : V08DA04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Luminity
Luminity est exclusivement destiné à un usage diagnostique. Il s'agit d'un agent de contraste (il contribue à rendre visibles les structures internes du corps au cours des tests d'imagerie). Luminity permet d'obtenir une vue plus nette des cavités du coeur, en particulier du ventricule gauche, au cours d'une échocardiographie (un test de diagnostic dans lequel une image du coeur est obtenue à l'aide d'ultrasons). Luminity est utilisé chez les patients atteints d'une affection suspectée ou confirmée de l'artère coronaire, lorsque l'image obtenue à l'aide d'une échocardiographie sans contraste n'est pas optimale.
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
maladie coronarienne
fluorocarbones
phospholipides
fluorocarbones
produits de contraste
évaluation de médicament
microsphères
échocardiographie
injections veineuses
perfusions veineuses
fluorocarbones
produits de contraste
adulte
grossesse
Allaitement naturel
fluorocarbones
produits de contraste
évaluation préclinique de médicament
fluorocarbones
produits de contraste
stockage de médicament
préparation de médicament
agrément de médicaments
perflutrène
perflutrène, microsphères de phospholipides
fluorocarbones
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

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N1-SUPERVISEE
Optison - Perflutren - Code ATC : V08DA01
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Optison
OPTISON est une suspension injectable. Elle contient des microsphères (fines bulles) d'albumine humaine traitée par la chaleur contenant du gaz perflutren comme principe actif ...
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
fluorocarbones
produits de contraste
maladies cardiovasculaires
échocardiographie
fluorocarbones
produits de contraste
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
évaluation de médicament
injections veineuses
ventricules cardiaques
grossesse
Allaitement naturel
préparation de médicament
perflutrène
perflutrène
perflutrène, microsphères d'albumine humaine
fluorocarbones
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

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N1-SUPERVISEE
Mise à jour des renseignements relatifs à l'innocuité de DEFINITY (suspension injectable de perflutrène) et d'effets indésirables cardio-pulmonaires graves
Updated safety information on DEFINITY (Perflutren Injectable Suspension) and serious adverse cardiopulmonary reactions
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14501a-fra.php
Des effets indésirables de type cardio-pulmonaire graves et parfois fatals sont survenus, à l'échelle mondiale, soit durant l'administration de DEFINITY, au cours des 30 minutes suivantes et parfois même plusieurs jours suivant l'administration aux patients. Au 31 mars 2008, un cas d'effet indésirable grave de type cardio-pulmonaire et d'issue fatale, a été signalé au Canada suivant l'administration de DEFINITY...
2008
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
perflutrène
produits de contraste
Surveillance des médicaments
continuité des soins
injections
fluorocarbones
maladies pulmonaires
maladies cardiovasculaires
fluorocarbones
avis de pharmacovigilance

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24/03/2024


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