Cancer lié au traitementMeSH Concept

N1-SUPERVISEE
Retour d’information sur le PRAC de juin 2024 (10 – 13 juin)
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a initié la réévaluation de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du métamizole vis-à-vis du risque d’agranulocytose - Le PRAC alerte les professionnels de santé sur le risque de cancers secondaires liés aux cellules T avec les médicaments de thérapie génique appelés « CAR-T cells » indiqués dans le traitement de certains cancers hématologiques.
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-juin-2024-10-13-juin
Le PRAC a confirmé que des cancers secondaires liés aux cellules T peuvent survenir après un traitement par CAR-T cells. Il est question d’une tumeur maligne secondaire (cancer secondaire) lorsqu'un patient atteint d'un cancer (présent ou passé) développe un deuxième cancer différent du premier cancer. Le comité a évalué les données relatives à 38 cas de cancers secondaires liés aux cellules T, rapportés parmi environ 42 500 patients traités avec des CAR-T cells. Des prélèvements biologiques ont été testés dans la moitié des cas, révélant la présence de la construction génétique des CAR-T cells dans 7 cas. Cela suggère, pour ces derniers cas, que les CAR-T cells ont pu jouer un rôle dans le développement de ces cancers secondaires. Des cas ont été rapportés dans les semaines et jusqu'à plusieurs années après l'administration de CAR-T cells. Les patients traités avec ces médicaments doivent être surveillés tout au long de leur vie pour détecter la présence éventuelle de cancers secondaires...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Appréciation des risques
risque
Métamizole sodique
agranulocytose
Thérapie génique
lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique
Antinéoplasiques immunologiques
Cancer lié au traitement
traitement par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique

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N2-AUTOINDEXEE
L'hydromorphone dans le traitement de la douleur liée au cancer
https://www.cochrane.org/fr/CD011108/SYMPT_lhydromorphone-dans-le-traitement-de-la-douleur-liee-au-cancer
Contexte Plus de 75 % des personnes atteintes d'un cancer vivent l’expérience de la douleur. Environ 30 à 50 % d’entre elles souffrent de douleurs modérées à sévères, qui peuvent avoir un impact négatif sur la vie quotidienne. La douleur liée au cancer est un symptôme pénible qui tend à s'aggraver à mesure que la maladie progresse. L'hydromorphone pourrait aider à soulager ces symptômes. La douleur liée au cancer est généralement traitée avec des médicaments tels que la morphine, l'oxycodone, le fentanyl ou l'hydromorphone. Cette revue a examiné les bénéfices et les risques de l'hydromorphone par rapport à d'autres médicaments.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
douleur
hydromorphone
tumeur maligne, sai
Douleur
Cancer lié au traitement
seconde tumeur primitive
douleur cancéreuse
douleur après traitement
cancer
Cancer
Hydromorphone
traitement de la douleur

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N3-AUTOINDEXEE
Les douleurs liées au cancer et leur traitements
https://boutique.liguecancer.ch/files/kls/webshop/PDFs/francais/les-douleurs-liees-au-cancer-et-leurs-traitements-021107012111.pdf
2018
Ligue suisse contre le cancer
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
traitement de la douleur
seconde tumeur primitive
Douleur
douleur cancéreuse
Cancer
Cancer lié au traitement
douleur après traitement
tumeur maligne, sai
cancer

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N1-VALIDE
THALOMID (capsules de thalidomide) - Risque de seconds cancers - Pour les professionnels de la santé
THALOMID (thalidomide capsules) - Risk of Second Cancers - For Health Professionals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/29245a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/29249a-fra.php
Des cas de seconds cancers primaires, en particulier, de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et de syndrome myélodysplasique (SMD), ont été observés lors d'un essai clinique chez des patients atteints de myélome multiple n'ayant jamais été traités, qui prenaient de façon concomitante du melphalan, de la prednisone et THALOMID (MPT). De rares cas de LMA et de SMD ont été signalés après la mise en marché du produit. Il faut tenir compte du risque de LMA et de SMD avant de commencer un traitement par THALOMID avec le melphalan et la prednisone (MPT). Les médecins devraient soigneusement évaluer leurs patients avant et durant le traitement à l'aide d'un dépistage standard du cancer afin de surveiller la survenue de seconds cancers primaires...
2013
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
seconde tumeur primitive
Cancer lié au traitement
risque
thalidomide
thalidomide
myélome multiple
immunosuppresseurs
leucémie aigüe myéloïde
syndromes myélodysplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique

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