N1-VALIDE
Interruption volontaire de grossesse par méthode médicamenteuse - Mise à jour
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3223429/fr/interruption-volontaire-de-grossesse-par-methode-medicamenteuse-mise-a-jour
Afin d’améliorer l’offre de soins proposée aux femmes souhaitant recourir à une IVG,
la HAS actualise ses recommandations concernant l’intervention par méthode médicamenteuse.
Outre le fait de pérenniser la possibilité de recourir à une IVG médicamenteuse en
ville jusqu’à 9 semaines, ces recommandations précisent le protocole médicamenteux
adapté ainsi que les conditions de la prise en charge de cette méthode d’IVG, des
consultations médicales jusqu’au suivi post-intervention. La recommandation comporte
deux parties : - La stratégie médicamenteuse (pour les grossesses de moins de
7 SA, et pour les grossesses de 7 à 9 SA) - Les conditions de prise en charge de
l’IVG par méthode médicamenteuse...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
035. Contraception
036. Interruption volontaire de grossesse
036. Contraception
037. Interruption volontaire de grossesse
français
Interruption volontaire de grossesse médicamenteuse
remboursement par l'assurance maladie
mifépristone
misoprostol
administration par voie orale
continuité des soins
premier trimestre de grossesse
gestation de moins de neuf semaines
consultation médicale
avortement provoqué
abortifs stéroïdiens
misoprostol
association de médicaments
mifépristone
recommandation pour la pratique clinique
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N1-VALIDE
Interruption volontaire de grossesse par méthode médicamenteuse
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_961137/interruption-volontaire-de-grossesse-par-methode-medicamenteuse
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1049424/ivg-methode-medicamenteuse-argumentaire-mel
Ces recommandations actualisent partiellement les recommandations de l'Anaes de mars
2001 intitulées « Prise en charge de l'interruption volontaire de grossesse (IVG)
jusqu'à 14 semaines ». Cette actualisation concerne uniquement la réalisation de l'IVG
par méthode médicamenteuse
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
035. Contraception
036. Interruption volontaire de grossesse
036. Contraception
037. Interruption volontaire de grossesse
français
événements indésirables associés aux soins
avortement provoqué
abortifs stéroïdiens
misoprostol
prostaglandines
association de médicaments
misoprostol
mifépristone
mifépristone
avortement provoqué
recommandation pour la pratique clinique
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N1-VALIDE
Prise en charge de l'interruption volontaire de grossesse jusqu'à 14 semaines
recommandations pour la pratique clinique
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_271973
http://sfar.org/prise-en-charge-de-linterruption-volontaire-de-grossesse-jusqua-14-semaines/
indication du niveau de preuve ; introduction, données épidémiologiques françaises,
techniques chirurgicales d'interruption volontaire de grossesse, interruption médicamenteuse
de grossesse, complications de l'IVG, critères de choix, particularités de l'IVG à
13 et 14 semaines, analgésie et anesthésie au cours de l'IVG, synthèse, références
bibliographiques ; 90 pages
2001
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
035. Contraception
036. Interruption volontaire de grossesse
036. Contraception
037. Interruption volontaire de grossesse
français
résumé ou synthèse en français
grossesse
interruption légale de grossesse
interruption légale de grossesse
administration hospitalière
interruption légale de grossesse
Gestion de la douleur
bibliographie médicale
placebo
interruption légale de grossesse
événements indésirables associés aux soins
médecine factuelle
France
abortifs
analgésie
anesthésie
répartition par âge
soins préopératoires
dilatation et curetage
premier trimestre de grossesse
curetage aspiratif
continuité des soins
mifépristone
misoprostol
résultat thérapeutique
ocytociques
prostaglandines E synthétiques
antibioprophylaxie
avortement septique
prostaglandines
association de médicaments
maturation du col utérin
mortalité maternelle
âge gestationnel
complications postopératoires
études prospectives
Appréciation des risques
risque
Satisfaction des patients
essais contrôlés randomisés comme sujet
laminaria
abortifs
anesthésie
gestion de la douleur
recommandation pour la pratique clinique
bibliographie
étude comparative
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