Chromosomes humains de la paire 21Descripteur MeSH
Libellé préféré : chromosomes humains de la paire 21;
Définition du MeSH : Une paire spécifique de chromosomes humains appartenant au groupe G (chromosomes humains,
21-22, et Y) de la classification des chromosomes humains. [Traduction effectuée avant
2008];
Synonyme CISMeF : chromosome humain 21; Chromosome 21; Chromosome 21 humain; Chromosomes 21 humains; Chromosomes de la paire 21; Paire de chromosomes 21;
Une paire spécifique de chromosomes humains appartenant au groupe G (chromosomes humains,
21-22, et Y) de la classification des chromosomes humains. [Traduction effectuée avant
2008]
N1-SUPERVISEE Syndrome de Down (ou trisomie 21) et maladie d'Alzheimer https://alzheimer.ca/sites/default/files/files/national/other-dementias/down_syndrome_f.pdf Le chromosome 21 permet d’établir un lien entre la maladie d’Alzheimer et le syndrome
de Down. C’est sur ce chromosome que se trouve la protéine responsable de la formation
des plaques dans le cerveau, caractéristique majeure de la maladie d’Alzheimer. Puisque
les personnes atteintes du syndrome de Down ont une copie supplémentaire du 21e chromosome,
ils sont susceptibles de produire cette protéine en très grande quantité.[...] 2016 false true false Société Alzheimer Canada maladie d'Alzheimer maladie d'Alzheimer chromosomes humains de la paire 21 information scientifique et technique syndrome de Down maladie d'Alzheimer
--- N1-VALIDE Monosomie 21 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=574 La monosomie 21 est une anomalie chromosomique caractérisée par une délétion partielle
variable d'un segment du bras long du chromosome 21, qui mène à un risque accru de
malformations congénitales, de retard de développement et de déficit intellectuel. 2012 false false false Orphanet France français information scientifique et technique monosomie chromosomes humains de la paire 21 monosomie 21
--- N3-AUTOINDEXEE UPD(21)pat Disomie uniparentale paternelle du chromosome 21; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96195 2011 Orphanet France information scientifique et technique disomie uniparentale chromosome 21 disomie uniparentale chromosomes humains de la paire 21 patuline disomie uniparentale chromosome 21
--- N3-AUTOINDEXEE UPD(21)mat Disomie uniparentale maternelle du chromosome 21; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96187 2011 Orphanet France information scientifique et technique chromosomes humains de la paire 21 purpura thrombotique thrombocytopénique disomie uniparentale chromosome 21 disomie uniparentale disomie uniparentale chromosome 21