monosomie 21 - CISMeF

Libellé préféré : monosomie 21;

Identifiant d'origine

C537108;

CUI UMLS

C0795875;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Monosomie 21 [Concept NCIt]
- délétion 21q [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de monosomie 21 [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- Monosomie 21 [Maladie ORDO]
- syndrome de monosomie 21 [Notion SNOMED]
Concept(s) lié(s) au record
- monosomie 21 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Monosomie 21 [Concept NCIt]
- Monosomie 21 [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- chromosomes humains de la paire 21 [Descripteur MeSH]
- monosomie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]