syndrome de monosomie 21

Libellé préféré : syndrome de monosomie 21;

Identifiant d'origine

D4-02211;

CUI UMLS

C0265484;

Alignement(s) exact CIM-10
- monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique) [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Monosomie 21 [Maladie ORDO]
- Monosomie 21 [Concept NCIt]
- délétion 21q [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- monosomie 21 [MeSH Concept]
- syndrome de monosomie 21 [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- monosomie 21 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de monosomie 21 [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome de monosomie 21 [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]