disomie uniparentale chromosome 21

Libellé préféré : disomie uniparentale chromosome 21;

Synonyme CISMeF : disomie uniparentale du 21; trisomie 21 en mosaïque; Disomie uniparentale du chromosome 21;

substance (CISMeF) : O;

Détails

Identifiant d'origine

C536794;

CUI UMLS

C2931324;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Disomie uniparentale du chromosome 21 [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- la trisomie 21 mosaïque [Concept H4P]
Concept(s) lié(s) au record
- disomie uniparentale chromosome 21 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Disomie uniparentale du chromosome 21 [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- chromosomes humains de la paire 21 [Descripteur MeSH]
- disomie uniparentale [Descripteur MeSH]
- mosaïcisme [Descripteur MeSH]
- trisomie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Disomie uniparentale maternelle du chromosome 21 [Maladie ORDO]
- Disomie uniparentale paternelle du chromosome 21 [Maladie ORDO]
- mosaïcisme trisomie 21 [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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