N1-VALIDE Délétions 6q : de 6q26 à 6q27 https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/6q%20Deletions%206q%20de%206q26%20a%206q27%20Francais%20FTNW.pdf https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/6q%20Deletions%206q%20de%206q26%20a%206q27%20Francais%20FTNP.pdf Une délétion chromosomique en 6q signifie qu’une partie d’un chromosome 6 dont la
paire fait partie des 46 chromosomes de nos cellules a été perdue ou supprimée. Si
le matériel chromosomique manquant contient des informations importantes pour l’organisme,
des difficultés d’apprentissage, un retard du développement et des problèmes de santé
peuvent survenir. La sévérité de ces problèmes dépend de la quantité de matériel chromosomique
perdue et de la localisation de cette délétion 2014 false false false Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group France français information patient et grand public monosomie 6q délétion de segment de chromosome chromosomes humains de la paire 6 Délétion partielle du chromosome 6 nouveau-né nourrisson enfant 6q26-q27
--- N3-AUTOINDEXEE UPD(6)pat Disomie uniparentale paternelle du chromosome 6; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96191 2011 Orphanet France information scientifique et technique patuline chromosomes humains de la paire 6 disomie uniparentale
--- N1-SUPERVISEE Syndrome de microdélétion 6q25 Synonymes : Del(6)(q25) ; Monosomie 6q25 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251056 Le syndrome de microdélétion 6q25, récemment décrit, se caractérise par un retard
du développement, une dysmorphie faciale et une surdité. 2011 false true false Orphanet France délétion de segment de chromosome nourrisson Syndrome de microdélétion 6q25 Incapacités de développement malformations crâniofaciales surdité neurosensorielle information scientifique et technique enfant chromosomes humains de la paire 6
--- N3-AUTOINDEXEE UPD(6)mat Disomie uniparentale maternelle du chromosome 6; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96181 2011 Orphanet France information scientifique et technique disomie uniparentale chromosomes humains de la paire 6 purpura thrombotique thrombocytopénique