Libellé préféré : autotest;
Traductions automatiques par l'ANS : Auto-dépistage; Auto-test;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Processus dans le cadre duquel une personne qui désire connaître son état de santé
permet de prélever un échantillon, effectuer un test et interpréter le résultat du
test en privé.;
Identifiant d'origine : D000085263;
CUI UMLS : C5392246;
Concept(s) lié(s) au record
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-VALIDE
Avis n 2022.0013/AC/SEAP du 17 février 2022 du collège de la HAS relatif à la détection
antigénique rapide du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement salivaire (TDR/TROD et autotests)
https://has-sante.fr/jcms/p_3318212/fr/avis-n-2022-0013/ac/seap-du-17-fevrier-2022-du-college-de-la-has-relatif-a-la-detection-antigenique-rapide-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-salivaire-tdr/trod-et-autotests
Dans son avis du 23 avril 2021, la HAS a conclu à un service attendu insuffisant pour
les tests antigéniques rapides sur prélèvement salivaire « faute d’efficacité satisfaisante,
compte tenu d’une sensibilité inférieure aux valeurs seuils minimales fixées par l’OMS
de 80 % et 50 % respectivement chez les patients symptomatiques et les personnes asymptomatiques
». Cet avis reposait sur les premières données scientifiques disponibles dans la littérature
et sur une consultation d'avis d’experts. La présente évaluation fait suite à la saisine
de la Direction générale de la santé (DGS) du 18 janvier 2022 qui souhaitait disposer
d’une actualisation des données de la littérature et de cet avis face à un contexte
d’offre de dépistage des cas contacts en tension (notamment dans le milieu scolaire)
et vis-à-vis de données préliminaires laissant entrevoir une meilleure excrétion du
virus dans la salive pour le nouveau variant Omicron. Une consultation pluridisciplinaire
d’experts a été également recueillie dans le cadre de cette actualisation.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
test salivaire
autotest
test COVID-19
COVID-19
test antigénique
recommandation de santé publique
---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation des tests de diagnostic rapide antigéniques du SARS-CoV-2 pour l’autodépistage
de la COVID-19
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/352843/WHO-2019-nCoV-Ag-RDTs-Self-testing-2022.1-fre.pdf
L’autodépistage de la COVID-19, avec les TDR-Ag du SARS-CoV-2 (TDR-Ag), doit être
proposé en supplément des services de tests offerts par des professionnels (Recommandation
forte, degré de certitude faible à modéré). Cette recommandation se fonde sur les
données montrant que les utilisateurs peuvent pratiquer les autotests avec fiabilité
et exactitude et que l’autodépistage de la COVID-19 est acceptable et faisable et
pourrait réduire les inégalités existantes dans l’accès aux tests.
2022
false
false
false
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
article de périodique
orientation
antigène covas
Antigènes
diagnostic
autotest
orientation
SARS-CoV-2
antigènes
diagnostic préliminaire
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Gestion des déchets issus des équipements électriques ou électroniques associés aux
dispositifs médicaux perforants utilisés par les patients en auto-traitement et les
utilisateurs d’autotest
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1096
La loi du 10 février 2020 relative à la lutte contre le gaspillage et à l’économie
circulaire (AGEC) soumet au principe de responsabilité élargie du producteur, depuis
le 1er janvier 2021, les équipements électriques et électroniques associés aux dispositifs
médicaux perforants utilisés par les patients en auto-traitement. Consulté sur un
projet de décret relatif à la gestion de ces déchets, le HCSP a recommandé qu’une
attention particulière soit portée aux éléments de justification fournis par le producteur
de dispositifs médicaux, associés ou non à des équipements électriques et électroniques,
visant à exclure les déchets, issus de leurs dispositifs, des exigences de la responsabilité
élargie du producteur, en particulier sur l’absence de risque infectieux et de déchets
non perforants. Le HCSP recommande la mise en place d’une procédure de validation
par une instance compétente, des éléments de justification d’exclusion des déchets
produits, avant la mise sur le marché des dispositifs médicaux concernés.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
électron
dispositif
détritus
Déchets
patients
a comme patient
équipement et fournitures
Electronique
autotest
Dispositifs médicaux
perforation
gestion des déchets
déchets électroniques
Équipement
---
