Description : Élaprase est indiqué pour le traitement au long cours des patients atteints du syndrome
de Hunter. Le syndrome de Hunter, également connu sous le nom de mucopolysaccharidose
de type II, est une maladie héréditaire rare, qui touche surtout les patients masculins.
Les patients atteints du syndrome de Hunter ne produisent pas l'enzyme iduronate-2-sulfatase.
Cette enzyme est nécessaire à la décomposition de substances dans l'organisme appelées
glycosaminoglycanes (GAG). Comme les patients atteints du syndrome de Hunter ne peuvent
décomposer ces substances, les GAG s'accumulent progressivement dans la plupart des
organes et les endommagent. Les symptômes sont très variés, notamment des difficultés
respiratoires et des problèmes ambulatoires. En l'absence de traitement, ces symptômes
s'aggravent au fil du temps...;