Allèle sauvage SLC16A1

Libellé préféré : Allèle sauvage SLC16A1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SLC16A1, situé dans le voisinage de 1p12, est d'une longueur d'environ 45 kb. Cet allèle, qui code la protéine du transporteur 1 de monocarboxylate, joue un rôle dans le transport des monocarboxylates à travers la membrane plasmique. Les mutations dans ce gène sont associées à un défaut du transporteur des lactates érythrocytaires et à une hypoglycémie hyperinsulinémique familiale, 7.;

Traductions automatiques par l'ANS : SCANNER; MCT 1.; SLC16A1 wt Allele; HHF7.; MCT1; Famille-16 des transporteurs de solutés (monocarboxylate transporter), membre 1 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_003051;

Détails

Identifiant d'origine

C107461;

CUI UMLS

C3811697;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hyperinsulinisme hypoglycémique familial de l'enfant, type 7 [Phénotype OMIM]
- lésions encéphaliques [Descripteur MeSH]
- malonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase [Gène ORDO]
- solute carrier family 16 member 1 [Gène ORDO]
- tomodensitométrie [Descripteur MeSH]
- triglycéride à chaîne moyenne [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de transport [Concept NCIt]
- processus du transport des ions [Concept NCIt]
- transport transmembranaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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