Hyperinsulinisme hypoglycémique familial de l'enfant, type 7

Libellé préféré : Hyperinsulinisme hypoglycémique familial de l'enfant, type 7;

Symbole : HHF7;

Acronyme CISMeF : HHF7;

ID préfixé : #610021;

Détails

Identifiant d'origine

610021;

CUI UMLS

C1864902;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage SLC16A1 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Hyperinsulinisme induit par l'effort [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperinsulinisme induit par l'effort [Maladie ORDO]
- hyperinsulinisme dû au tranposteur 1 des monocarboxylates [Concept NCIt]
- hyperinsulinisme induit par l'exercice [Concept SNOMED CT]
- hypoglycémie hyperinsulinémique familiale 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypoglycémie hyperinsulinémique familiale 7 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Hyperinsulinisme congénital isolé [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Hyperplasie diffuse des îlots de langerhans [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- hyperinsulinémie [Terme HPO]
- hyperplasie des îlots de langerhans [Terme HPO]
- hypoglycémie [Terme HPO]
- hypoglycémie hyperinsulinémique [Terme HPO]
- malaise hypoglycémique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients