Libellé préféré : vestronidase alfa;
UNII : 7XZ4062R17;
Identifiant d'origine : C000654126;
CUI UMLS : C4519728;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
MEPSEVII - vestronidase alfa
Réévaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191309/fr/mepsevii
Avis défavorable au remboursement dans le traitement des manifestations non neurologiques
de la mucopolysaccharidose de type VII (MPS VII ; maladie de Sly). Le service médical
rendu par MEPSEVII (vestronidase alfa) est insuffisant pour justifier d’une prise
en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM...
2020
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
vestronidase alfa
vestronidase alfa
glucuronidase
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
mucopolysaccharidose de type VII
MEPSEVII 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
vestronidase alfa
avis de la commission de transparence
MEPSEVII
---
N1-SUPERVISEE
MEPSEVII (vestronidase alfa), enzyme
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement dans la mucopolysaccharidose
de type VII ou maladie de Sly.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2908958/fr/mepsevii
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2908958/fr/mepsevii-vestronidase-alfa-enzyme
Service Médical Rendu (SMR) Insuffisant Le service médical rendu par MEPSEVII est
insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans
l’indication de l’AMM.
2019
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
MEPSEVII 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
vestronidase alfa
perfusions veineuses
enzymes
vestronidase alfa
mucopolysaccharidose de type VII
médicament orphelin
résultat thérapeutique
vestronidase alfa
enzymes
recommandation de bon usage du médicament
vestronidase alfa
vestronidase alfa
avis de la commission de transparence
MEPSEVII
glucuronidase
glucuronidase
---
N1-SUPERVISEE
Mepsevii vestronidase alfa
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Mepsevii
Mepsevii est un médicament utilisé pour traiter la mucopolysaccharidose de type VII
(MPS VII, également connue sous le nom de maladie de Sly), maladie héréditaire causée
par l’absence d’une enzyme nécessaire à la dégradation des hydrates de carbone complexes
connus sous le nom de glycosaminoglycanes (GAG). La maladie entraîne une accumulation
des GAG dans l’organisme, ce qui provoque toute une série de problèmes, notamment
une raideur articulaire, une petite taille, une hypertrophie du foie et de la rate,
une perte auditive, la cataracte et des retards de développement. La MPS VII est rare
et Mepsevii a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans
le traitement de maladies rares) le 21 mars 2012...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
médicament orphelin
enzymes
enzymes
mucopolysaccharidose de type VII
surveillance post-commercialisation des produits de santé
perfusions veineuses
thérapie enzymatique substitutive
adulte
enfant
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
vestronidase alfa
MEPSEVII
MEPSEVII 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
vestronidase alfa
vestronidase alfa
glucuronidase
glucuronidase
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