Libellé préféré : galcanézumab;
UNII : 55KHL3P693;
Identifiant d'origine : C000628360;
CUI UMLS : C4694273;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques supervisés en BTNT
Alignements manuels CISMeF
Code(s) ATC
Concept(s) lié(s) au record
Correspondances UMLS (même concept)
Est un principe actif de la ou du
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
Aggravation du phénomène de Raynaud lors de l'utilisation d'anti-CGRP en prophylaxie
de la migraine
https://www.cbip.be/fr/articles/3752?folia=3740
Des anti-CGRP (anticorps monoclonaux anti-CGRP (calcitonin gene-related peptide ou
peptide relié au gène calcitonine): érénumab, frémanezumab, galcanézumab) sont depuis
peu disponibles pour la prophylaxie de la migraine en Belgique [Folia d’août 2021].
Une récente étude de cohorte signale un risque potentiellement accru de complications
microvasculaires graves chez les patients présentant un phénomène de Raynaud (ou des
facteurs de risque du phénomène de Raynaud) et utilisant des anti-CGRP...
2022
false
false
false
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
Phénomène de Raynaud
migraines
érénumab
frémanezumab
galcanézumab
Peptide relié au gène de la calcitonine
études de cohortes
antagonistes du peptide relié au gène de la calcitonine (PRGC)
évolution de la maladie
---
N1-SUPERVISEE
Les anticorps monoclonaux dans la prophylaxie de la migraine
https://www.cbip.be/fr/articles/3662?folia=3658
Trois anticorps monoclonaux ont été commercialisés récemment pour le traitement prophylactique
de la migraine : les anticorps monoclonaux anti-CGRP (calcitonin gene-related peptide)
érénumab, galcanézumab et frémanezumab. Ils sont autorisés pour les patients avec
un diagnostic de migraine (avec ou sans aura) ou de migraine chronique, ayant au moins
quatre jours de migraine par mois. En Belgique, ils sont uniquement remboursés pour
les patients ayant au moins huit jours de migraine par mois et en échec d'au moins
trois autres traitements prophylactiques...
2021
false
false
false
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
anticorps monoclonaux humanisés
migraines
anticorps monoclonaux
Belgique
Peptide relié au gène de la calcitonine
érénumab
frémanezumab
galcanézumab
---
N1-SUPERVISEE
EMGALITY 120 mg, solution injectable en stylo pré-rempli - EMGALITY 120 mg, solution
injectable en seringue préremplie - galcanézumab
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191463/fr/emgality
Avis favorable au remboursement chez les patients atteints de migraine sévère avec
au moins 8 jours de migraine par mois, en échec à au moins deux traitements prophylactiques
et sans atteinte cardiovasculaire (patients ayant eu un infarctus du myocarde, angor
instable, pontage coronarien, intervention coronarienne percutanée, accident vasculaire
cérébral, thrombose veineuse profonde ou à autre risque cardiovasculaire grave).
Avis défavorable au remboursement dans le reste de l’indication de l’AMM. Le service
médical rendu par EMGALITY (galcanézumab) est important chez les patients atteints
de migraine sévère avec au moins 8 jours de migraine par mois, en échec à au moins
deux traitements prophylactiques et sans atteinte cardiovasculaire (patients ayant
eu un infarctus du myocarde, angor instable, pontage coronarien, intervention coronarienne
percutanée, accident vasculaire cérébral, thrombose veineuse profonde ou à autre risque
cardiovasculaire grave)...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
galcanézumab
galcanézumab
galcanézumab
injections sous-cutanées
anticorps monoclonaux humanisés
migraines
produit contenant uniquement du galcanézumab sous forme parentérale
anticorps monoclonaux humanisés
EMGALITY 120 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
EMGALITY
avis de la commission de transparence
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
---
N1-SUPERVISEE
Emgality galcanezumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/emgality
Emgality est un médicament utilisé pour prévenir les migraines chez l’adulte souffrant
de migraines au moins quatre jours par mois...
2019
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
galcanézumab
galcanézumab
adulte
migraines
injections sous-cutanées
Peptide relié au gène de la calcitonine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
galcanézumab
EMGALITY 120 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
EMGALITY
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
---