N1-VALIDE
Hémophilie
Guide Maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/c_483032/fr/hemophilie
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d'un patient atteint d'hémophilie. Il a été élaboré par Centre National de
référence de l’Hémophilie et autres Maladies Hémorragiques constitutionnelle / Filière
MHEMO (Maladie HEmorragiques constitutionnelles), à l’aide d’une méthodologie proposée
par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé
à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
216. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
français
déficits en facteurs de la coagulation
hémophilie A
hémophilie B
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
signes et symptômes
continuité des soins
hémorragie
Appréciation des risques
pratique professionnelle
rôle professionnel
soins aux patients
hémostatiques
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
hémorragie
antifibrinolytiques
analgésiques
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
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N1-SUPERVISEE
CIVD, microangiopathie thrombotique, syndrome catastrophique des antiphospholipides
http://www.cnerea.fr/UserFiles/File/national/desc-des/livre-masson-2015/sang/civd.pdf
L’hémostase fait partie intégrante des systèmes de défense innée contre l’agression.
Elle conditionne la survie après agression traumatique hémorragique. Elle limite aussi
la dissémination des microorganismes pathogènes en constituant un réseau de fibrine
au niveau du site d’invasion.
2015
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2eme cycle / master
CNER - Collège National des Enseignants de la Réanimation
France
190. Lupus érythémateux disséminé. Syndrome des anti-phospholipides
210. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
211. Purpuras chez l'adulte et l'enfant
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
194. Lupus systémique. Syndrome des anti-phospholipides (SAPL)
214. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
215. Purpuras chez l'adulte et l'enfant
216. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
français
cours
coagulation intravasculaire disséminée
coagulation intravasculaire disséminée
coagulation intravasculaire disséminée
coagulation intravasculaire disséminée
microangiopathies thrombotiques
microangiopathies thrombotiques
microangiopathies thrombotiques
hématologie
allergie et immunologie
épreuves classantes nationales
syndrome des anticorps antiphospholipides
coagulation intravasculaire disséminée
microangiopathies thrombotiques
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N1-SUPERVISEE
Purpura chez l'enfant
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/purpura_enfant/site/html/1.html
Le purpura est une tache hémorragique due à l’extravasation de sang dans le derme.
Cette lésion est liée à une anomalie de l’hémostase primaire, impliquant les vaisseaux
ou les plaquettes. La démarche sémiologique doit apprécier avant tout l’existence
d’un contexte infectieux. Tout purpura fébrile doit faire évoquer le diagnostic de
purpura fulminans (purpura vasculaire, urgence vitale).
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Pédiatrie
France
211. Purpuras chez l'adulte et l'enfant
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
325. Transfusion sanguine et produits dérivés du sang : indications, complications.
Hémovigilance
215. Purpuras chez l'adulte et l'enfant
216. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
329. Transfusion sanguine et produits dérivés du sang : indications, complications.
Hémovigilance
français
cours
purpura
purpura
purpura
vascularite à IgA
purpura thrombopénique idiopathique
vascularite à IgA
vascularite à IgA
vascularite à IgA
purpura thrombopénique idiopathique
purpura thrombopénique idiopathique
purpura thrombopénique idiopathique
purpura
enfant
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N1-VALIDE
Biologie des anomalies de l'hémostase - Rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1009982/biologie-des-anomalies-de-lhemostase-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084558/biologie-anomalie-hemostase-t1-temps-de-saignement-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084559/biologie-anomalie-hemostase-t2-thrombine-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084560/biologie-anomalie-hemostase-t3-tap-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084561/biologie-anomalie-hemostase-t4-ac-anti-f4p-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084562/biologie-anomalie-hemostase-t5-inhibiteurs-fah-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084563/biologie-anomalie-hemostase-t6-al-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084564/biologie-anomalie-hemostase-t7-mutations-fii-et-fv-rapport-d-evaluation
Cette évaluation a donné lieu à la rédaction de sept documents : - Tome I : évaluation
du Temps de saignement (Epreuve de DUKE et tests d'IVY) ; - Tome II : Temps de thrombine
et correction du temps de thrombine ; - Tome III : Test photométrique d'agrégation
plaquettaire ; - Tome IV : Recherche d'anticorps anti-facteur 4 plaquettaire dans
le cadre d'une thrombopénie induite par l'héparine ; - Tome V : Recherche et titrage
d'inhibiteur contre les facteurs anti-hémophiliques ; - Tome VI : Détection d'un anticoagulant
de type lupique ; -Tome VII : Recherche de la mutation G1691A du gène du facteur V
(FV de Leiden) et de la mutation G20210A du gène du facteur II
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
210. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
326. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez
l'adulte et chez l'enfant. Connaître pour chacune les mécanismes d'action de classe
et des produits individuels, les principes du bon usage, les critères de choix d'un
médicament en première intention, les causes d'échec, les principaux effets indésirables
et interactions
214. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
216. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
330. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez
l'adulte et chez l'enfant, hors anti-infectieux (voir item 174). Connaitre les grands
principes thérapeutiques.
français
évaluation technologique
troubles de l'hémostase
temps de saignement
temps de thrombine
agrégation plaquettaire
Facteur-4 plaquettaire
facteur VIII
inhibiteur lupique de la coagulation
proaccélérine
prothrombine
facteur V de Leiden
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N1-VALIDE
Recherche complémentaire et identification d'un anticoagulant lupique
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_474508
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie grave. La recherche d'un
anticoagulant lupique fait partie des éléments diagnostiques du SAPL. Les indications
principales de cet acte et sa place dans la stratégie thérapeutique sont définies
par quatre recommandations. L'identification de la présence d'un anticoagulant lupique
permet d'adapter la prise en charge thérapeutique avec un impact positif sur la morbidité
et mortalité des patients, d'après quatre recommandations s'appuyant sur l'avis d'experts,
des études observationnelles ou des études randomisées ayant des limites méthodologiques
2006
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
190. Lupus érythémateux disséminé. Syndrome des anti-phospholipides
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
194. Lupus systémique. Syndrome des anti-phospholipides (SAPL)
216. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
français
syndrome des anticorps antiphospholipides
syndrome des anticorps antiphospholipides
inhibiteur lupique de la coagulation
évaluation des actes professionnels
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N1-VALIDE
Test de résistance à la protéine C activée ; Recherche de la mutation Facteur V Leiden
; Recherche de la mutation g.20210G A de la prothrombine
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_474527
La recherche biomoléculaire de la mutation FV Leiden et celle de la mutation FII 20210G
A s'inscrivent dans le bilan initial de la thrombophilie (maladie multifactorielle).
Ils présentent un intérêt pour le diagnostic étiologique des facteurs de risque de
récidive de thrombose. Les indications et la place dans la stratégie thérapeutique
de ces actes sont définies par sept recommandations qui reposent sur l'avis d'experts.
Cependant, un recueil de données complémentaires est nécessaire pour montrer l'impact
de ces tests sur la morbidité des patients (bénéfices et risques).
2006
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
216. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
français
thrombophilie
thrombophilie
techniques génétiques
évaluation des actes professionnels
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