Description : Lenalidomide Krka d.d. est un médicament indiqué dans le traitement de certains cancers
et affections graves touchant les cellules sanguines et la moelle osseuse, à savoir
le myélome multiple, les syndromes myélodysplasiques et le lymphome folliculaire.Dans
le cas du myélome multiple, un cancer d’un type de globules blancs appelés cellules
de plasma, Lenalidomide Krka d.d. est utilisé:•chez les adultes atteints d’un myélome
multiple (nouvellement diagnostiqué) non traité précédemment, ayant reçu une autogreffe
de cellules souches (une procédure dans le cadre de laquelle on retire les cellules
de la moelle osseuse du patient avant de les remplacer par ses propres cellules souches
pour former une nouvelle moelle osseuse);•chez les adultes présentant un myélome multiple
non traité précédemment, qui ne peuvent pas bénéficier d’une greffe de cellules souches.
Il est utilisé en association avec la dexaméthasone, ou le bortézomib et la dexaméthasone,
ou le melphalan et la prednisone;•chez les adultes dont la maladie a été traitée au
moins une fois. Il est utilisé en association avec la dexaméthasone.Dans les syndromes
myélodysplasiques, un groupe de troubles de la moelle osseuse à l’origine d’une anémie
(faible nombre de globules rouges), Lenalidomide Krka d.d. est utilisé chez les patients
qui ont besoin de transfusions sanguines pour gérer leur anémie. Il est utilisé chez
les patients présentant une mutation génétique (appelée délétion 5q), lorsque d’autres
traitements ne sont pas adaptés.Dans le cas du lymphome folliculaire, un cancer du
sang qui touche un type de globules blancs, appelés lymphocytes B, Lenalidomide Krka
d.d. est utilisé chez les adultes dont la maladie est réapparue après un traitement
ou ne s’améliore pas avec le traitement. Il est utilisé en association avec le rituximab.Lenalidomide
Krka d.d., qui contient la substance active lénalidomide, est un «médicament générique».
Cela signifie que Lenalidomide Krka d.d. contient la même substance active et fonctionne
de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE, à savoir
Revlimid...;
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