Description : Aldurazyme est indiqué en tant que thérapie de remplacement enzymatique chez les patients
pour lesquels un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I, déficit
d'a-L-iduronidase) a été établi, afin de traiter les symptômes non neurologiques (non
connectés au cerveau ni aux nerfs) de la maladie. La MPS I est une maladie rare, héréditaire,
caractérisée par un niveau d'activité de l'enzyme a-L-iduronidase nettement inférieur
à la normale. Cela signifie que certaines substances (glycosaminoglycanes) ne sont
pas dégradées, s'accumulent dans la plupart des organes du corps et les endommagent...;
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