Libellé préféré : syndrome du chromosome x fragile; 
Synonyme SNOMED : syndrome martin-bell; 
         
         
            Identifiant d'origine : D4-00504; 
CUI UMLS : C0016667; 
Alignement(s) exact CIM-10
                
               
Alignements automatiques CISMeF supervisés
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                
               
Correspondance SNOMED CT
                
               
Correspondances UMLS (même concept)
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                
               
Métaterme(s)
                
               
Type(s) sémantique(s)
                
            
          
         
         
         
         
N3-AUTOINDEXEE
Psychanalyse et génétique médicale : une rencontre possible à partir du syndrome du
            chromosome X fragile
http://www.theses.fr/2017USPCC137
Cette thèse part de la proposition d’une rencontre possible entre psychanalyse et
            génétique médicale par le biais des soins offerts aux enfants porteurs de syndromes
            génétiques, notamment le syndrome de l’X fragile. Nous avons trouvé dans les recherches
            en épigénétique une voie de rapprochement de ces différents champs du savoir. L’idée
            selon laquelle l’environnement est capable de modifier l’expression des gènes représente
            la rupture d’un certain déterminisme génétique autrefois accepté, et ouvre un espace
            où penser la singularité. Notre travail propose d’élargir le concept d’environnement,
            en y considérant la relation de l’enfant avec l'Autre, lieu du langage, comme opérateur
            de marques sur son corps : marques symboliques, constituées dès le tout début de la
            rencontre de l’infans et de ceux qui s’occupent de lui. C’est justement dans cet espace
            d’échange avec l'Autre qu’a lieu l’émergence d’un sujet. Nous avons opté pour les
            concepts de sujet et de transfert pour soutenir l’articulation de la clinique psychanalytique
            et de la génétique médicale en ce qui concerne le traitement. Nous avons donc exposé
            trois cas cliniques issus de notre pratique, d’enfants traversés par le diagnostic
            de l’X fragile afin d’illustrer de quelle manière les conceptions de sujet et de transfert
            se reflètent dans la clinique. Tenant compte que la psychothérapie est également prise
            comme objet d’étude de l’épigénétique, et qu’elle est donc considérée comme un environnement
            capable de provoquer, voire de renverser des marques épigénétiques, l’enjeu de notre
            travail repose sur la proposition suivante : et pourquoi pas la psychanalyse également
            ? La psychothérapie psychanalytique, ancrée sur le transfert, ne peut-elle pas, elle
            aussi, laisser des marques sur le petit patient ?
2017
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Genetique medicale
syndrome du chromosome x fragile
Psychanalyse
psychanalyse
psychanalyse
gène
PSYCHANALYSE
syndrome du chromosome X fragile
génétique médicale
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