Syndrome du chromosome X fragile

Libellé préféré : Syndrome du chromosome X fragile;

Synonyme CISMeF : Syndrome de l'X fragile;

Détails

Identifiant d'origine

M0008811;

CUI UMLS

C0016667;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de l' X fragile [Phénotype OMIM]
- Syndrome de l'X fragile [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de l'X fragile [Thème RAMEAU]
- Syndrome de l'X fragile [Maladie ORDO]
- Syndrome du chromosome X fragile [Terme DicoCLM]
- chromosome X fragile [Sous Catégorie CIM-10]
- chromosome X fragile [Catégorie CIM-11]
- chromosome X fragile [Concept SNOMED CT]
- chromosome X fragile [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome du chromosome X fragile [Concept SNOMED CT]
- syndrome du chromosome X fragile [Concept NCIt]
- syndrome du chromosome x fragile [Notion SNOMED]
- syndrome du chromosome x fragile [Topic MedlinePlus]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de l'x fragile [Type EMDN]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome du X fragile [Code DEWEY]
Concept(s) MeSH plus fin(s)
- Syndrome FRAXA [MeSH Concept]
- Syndrome FRAXE [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de l' X fragile [Phénotype OMIM]
- Syndrome de l'X fragile [Maladie ORDO]
- Syndrome de l'X fragile [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome du X fragile [Code DEWEY]
- Syndrome du chromosome X fragile [Terme DicoCLM]
- chromosome X fragile [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome du chromosome X fragile [Concept SNOMED CT]
- syndrome du chromosome X fragile [Concept NCIt]
- syndrome du chromosome x fragile [Topic MedlinePlus]
- syndrome du chromosome x fragile [Notion SNOMED]
Record lié au concept
- syndrome du chromosome X fragile [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients