chromosome X fragile

Libellé préféré : chromosome X fragile;

Description CIM10 : syndrome de l'X fragile;

Diag associé à un acte (%) : 38.4;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

Q992;

CUI UMLS

C0432482;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de l' X fragile [Phénotype OMIM]
- Syndrome de l'X fragile [Maladie ORDO]
- Syndrome de l'X fragile [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de l'X fragile [Thème RAMEAU]
- Syndrome du X fragile [Code DEWEY]
- Syndrome du chromosome X fragile [MeSH Concept]
- Syndrome du chromosome X fragile [Terme DicoCLM]
- chromosome X fragile [Concept SNOMED CT]
- chromosome X fragile [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- chromosome X fragile [Catégorie CIM-11]
- syndrome du chromosome X fragile [Concept NCIt]
- syndrome du chromosome X fragile [Descripteur MeSH]
- syndrome du chromosome X fragile [Concept SNOMED CT]
- syndrome du chromosome x fragile [Topic MedlinePlus]
- syndrome du chromosome x fragile [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- chromosome X fragile [Diagnostic CIM-10 CM]
- syndrome de l'x fragile [Type EMDN]
Concept(s) Orphanet
- Forme symptomatique du syndrome de l'X fragile de la femme porteuse [Maladie ORDO]
- Syndrome de l'X fragile [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome du chromosome X fragile [Terme DicoCLM]
- chromosome X fragile [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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You can consult :

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