chromosome X fragile

Code CIM-11 : LD55;

Libellé préféré : chromosome X fragile;

Définition CIM-11 : Le syndrome du x fragile est une maladie génétique rare associée à un déficit intellectuel léger à grave qui peut être associé à des troubles du comportement et à des caractéristiques physiques caractéristiques.;

Inclusion CIM-11 : FRAXA - syndrome du chromosome X fragile; syndrome du marqueur x; syndrome de Martin-bell; syndrome du chromosome X fragile;

Détails

Identifiant d'origine

1524287677;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de l'X fragile [Maladie ORDO]
- Syndrome de l'X fragile [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de l'X fragile [Thème RAMEAU]
- Syndrome du X fragile [Code DEWEY]
- Syndrome du chromosome X fragile [MeSH Concept]
- Syndrome du chromosome X fragile [Terme DicoCLM]
- chromosome X fragile [Concept SNOMED CT]
- chromosome X fragile [Sous Catégorie CIM-10]
- chromosome X fragile [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de l'X fragile [Phénotype OMIM]
- syndrome du chromosome X fragile [Descripteur MeSH]
- syndrome du chromosome X fragile [Concept SNOMED CT]
- syndrome du chromosome X fragile [Concept NCIt]
- syndrome du chromosome x fragile [Topic MedlinePlus]
- syndrome du chromosome x fragile [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- chromosome X fragile [Diagnostic CIM-10 CM]
Correspondance CIM-10
- chromosome X fragile [Sous Catégorie CIM-10]

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Vous pouvez consulter :

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