gène ERCC5 - CISMeF

Libellé préféré : gène ERCC5;

Acronyme CISMeF : ERCC5;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène joue un rôle dans la réparation par excision à base de nucléotides des lésions de l'ADN induites par le rayonnement UV et des mutations du gène responsable du syndrome de Cockayne.;

Traductions automatiques par l'ANS : ERCC5.; ERCC excision repair 5, gène endonucléase;

Détails

Identifiant d'origine

C20557;

CUI UMLS

C1333359;

Biomarqueur génétique étant lié à
- complexe Xeroderma pigmentosum-syndrome de Cockayne [Concept NCIt]
- xeroderma pigmentosum [Concept NCIt]
- xeroderma pigmentosum groupe de complémentation G [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène ERCC5 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène ERCC5 [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- syndrome cérébrooculofaciosquelettique [Concept NCIt]
- syndrome de Cockayne [Concept NCIt]
- xeroderma pigmentosum groupe de complémentation G [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Réparation par excision de nucléotides [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- syndrome cérébrooculofaciosquelettique, type 1 [Concept NCIt]
- syndrome cérébrooculofaciosquelettique, type 4 [Concept NCIt]
- xeroderma pigmentosum groupe de complémentation G [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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