xeroderma pigmentosum groupe de complémentation G

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Détails

Identifiant d'origine

C3969;

CUI UMLS

C0268141;

A pour site(s) associé(s)
- système tégumentaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Xeroderma Pigmentosum Groupe de complementation G [MeSH Concept Supplémentaire]
- Xeroderma Pigmentosum Groupe de complementation G [MeSH Concept]
- Xeroderma Pigmentosum Groupe de complementation G [Terme HPO]
- Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation G [Maladie ORDO]
- groupe de complémentation G de Xeroderma pigmentosum [Phénotype OMIM]
- xeroderma pigmentosum, groupe g [Concept SNOMED CT]
- xeroderma pigmentosum, groupe g [Notion SNOMED]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène ERCC5 [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage ERCC5 [Concept NCIt]
- gène ERCC5 [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- implication cutanée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- carcinome basocellulaire de la peau [Concept NCIt]
- carcinome épidermoïde cutané [Concept NCIt]
- mélanome cutané [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ERCC5 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients