" /> Allèle sauvage ERCC5 - CISMeF





Libellé préféré : Allèle sauvage ERCC5;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle ERCC5 humain de type sauvage est situé aux environs de 13q33.1 et est d'une longueur d'environ 30 kb. Cet allèle, qui code la protéine de réparation de l'ADN complétant la protéine des cellules G-XP, est impliqué dans la réparation couplée à la transcription des lésions de l'ADN induites par les ultraviolets.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène UVDR; XPG; COFS3; Réparations réparations complémentaires des anomalies de réparation des rongeurs, groupe de complémentation 5 (xeroderma pigmentosum, groupe de complémentation G (syndrome de Cockayne); lésions UV, réparation de résection du gène UV-135; ERCC excision repair 5, endonuclease wt allele; RAD2-homolog de gène de levure; excision-réparation, complément défectueux, chez le hamster chinois, 5 gènes; Réparation de résection pour insuffisance de réparation croisée des rongeurs, groupe de complémentation 5; gène ERCM2; ERCC5 wt Allele; Gène XPGC; ERCM2; Syndrome de Cockayne; Gène xPG; UVDR; XPGC;

Numéro GenBank : NM_000123;

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29/03/2024


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