Libellé préféré : Allèle sauvage ERCC5;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle ERCC5 humain de type sauvage est situé aux environs de 13q33.1 et est d'une
longueur d'environ 30 kb. Cet allèle, qui code la protéine de réparation de l'ADN
complétant la protéine des cellules G-XP, est impliqué dans la réparation couplée
à la transcription des lésions de l'ADN induites par les ultraviolets.;
Traductions automatiques par l'ANS : Gène UVDR; XPG; COFS3; Réparations réparations complémentaires des anomalies de réparation des rongeurs,
groupe de complémentation 5 (xeroderma pigmentosum, groupe de complémentation G (syndrome
de Cockayne); lésions UV, réparation de résection du gène UV-135; ERCC excision repair 5, endonuclease wt allele; RAD2-homolog de gène de levure; excision-réparation, complément défectueux, chez le hamster chinois, 5 gènes; Réparation de résection pour insuffisance de réparation croisée des rongeurs, groupe
de complémentation 5; gène ERCM2; ERCC5 wt Allele; Gène XPGC; ERCM2; Syndrome de Cockayne; Gène xPG; UVDR; XPGC;
Numéro GenBank : NM_000123;
Identifiant d'origine : C50984;
CUI UMLS : C1705470;
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- Gène ayant pour localisation chromosomique
- Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Gène situé dans
- Gène trouvé dans l'organisme
- Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
