Trouble congénital de la glycosylation type in

Libellé préféré : Trouble congénital de la glycosylation type in;

Détails

Identifiant d'origine

C567437;

CUI UMLS

C2677590;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome CDG-RFT1 [Maladie ORDO]
- Trouble congénital de la glycosylation type IN [Phénotype OMIM]
- trouble congénital de la glycosylation type 1N [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- MPDU1-CDG [Maladie ORDO]
- PGM1-CDG [Maladie ORDO]
- Syndrome CDG type Id [Phénotype OMIM]
- Syndrome CDG type Ie [Phénotype OMIM]
- Syndrome CDG type If [Phénotype OMIM]
- Syndrome CDG type Ii [Phénotype OMIM]
- Syndrome CDG type Im [Phénotype OMIM]
- Trouble congénital de la glycosylation type III [Phénotype OMIM]
- Trouble congénital de la glycosylation type IT [Phénotype OMIM]
- trouble congénital de la glycosylation type 1F [Concept NCIt]
- trouble congénital de la glycosylation type 1s [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Trouble congénital de la glycosylation type in [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome CDG-RFT1 [Maladie ORDO]
- Trouble congénital de la glycosylation type IN [Phénotype OMIM]
- trouble congénital de la glycosylation type 1N [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- troubles congénitaux de la glycosylation [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- ALG13-CDG [Maladie ORDO]
- encéphalopathie épileptiques, petite enfance, type 36 [Phénotype OMIM]
- trouble congénital de la glycosylation lié en phosphoglucomutase-1 [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients