monosomie 2q37

Libellé préféré : monosomie 2q37;

Synonyme CISMeF : délétion 2q37; Syndrome de microdélétion 2q37;

substance (CISMeF) : O;

Identifiant d'origine

C538317;

CUI UMLS

C2931817;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de délétion chromosomique 2q37 [Phénotype OMIM]
- délétion 2q37 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de délétion chromosomique 2q37 [Concept NCIt]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome de microdélétion 2q37 [Maladie ORDO]
- syndrome délétion chromosomique 2q37 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- monosomie 2q37 [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de microdélétion 2q37 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de délétion chromosomique 2q37 [Phénotype OMIM]
- Syndrome de microdélétion 2q37 [Maladie ORDO]
- délétion 2q37 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de délétion chromosomique 2q37 [Concept NCIt]
- syndrome délétion chromosomique 2q37 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- chromosomes humains de la paire 2 [Descripteur MeSH]
- délétion de segment de chromosome [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]