Polatuzumab védotineMeSH Concept Supplémentaire

N1-SUPERVISEE
POLIVY (polatuzumab védotine) - Lymphome non hodgkinien (LDGCB)
Avis défavorable au remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3402039/fr/polivy-polatuzumab-vedotine-lymphome-non-hodgkinien-ldgcb
Avis défavorable au remboursement de POLIVY (polatuzumab vedotin), en association avec le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone, dans le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B non précédemment traité. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La prise en charge thérapeutique des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) fait appel en première ligne de traitement à une association de chimiothérapie à un anticorps monoclonal anti-CD20, à savoir le protocole R-CHOP apportant une rémission complète dans deux tiers des cas. Malgré les options thérapeutiques existantes en première ligne de traitement (immunochimiothérapie), 30 à 40% des patients atteints d’un LDGCB ont une maladie réfractaire ou rechutent et dont le pronostic est défavorable...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
adulte
polatuzumab védotine
antinéoplasiques
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
lymphome B diffus à grandes cellules
polatuzumab védotine

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N1-SUPERVISEE
Polivy - polatuzumab védotine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/polivy
Polivy est un médicament anticancéreux indiqué dans le traitement des adultes présentant un «lymphome diffus à grandes cellules B» (LDGCB) dont le cancer a récidivé ou a cessé de répondre à d’autres traitements et qui ne peuvent pas subir de greffe de moelle osseuse. Il est utilisé en association avec deux autres médicaments, la bendamustine et le rituximab. Le LDGCB est rare et Polivy a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 16 avril 2018...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
polatuzumab védotine
polatuzumab védotine
médicament orphelin
antinéoplasiques
antinéoplasiques
polatuzumab védotine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Rituximab
Chlorhydrate de bendamustine
adulte
lymphome B diffus à grandes cellules
perfusions veineuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
anticorps monoclonaux
immunoconjugués
anticorps monoclonaux
immunoconjugués

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N1-SUPERVISEE
POLIVY 140 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - polatuzumab vedotin
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196691/fr/polivy
Avis défavorable au remboursement en association à la bendamustine et au rituximab, dans le traitement des patients adultes ayant un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire, non candidats à une greffe de cellules souches hématopoïétiques. Le service médical rendu par POLIVY (polatuzumab vedotin) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication « en association à la bendamustine et au rituximab dans le traitement des patients adultes présentant un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire, non candidats à une greffe de cellules souches hématopoïétiques »...
2020
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
polatuzumab védotine
perfusions veineuses
polatuzumab védotine
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Rituximab
Chlorhydrate de bendamustine
adulte
lymphome B diffus à grandes cellules
lymphome diffus à larges cellules B réfractaire
lymphome diffus à larges cellules B récidivant
anticorps monoclonaux
immunoconjugués

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