N2-AUTOINDEXEE
Commission de la Transparence
https://www.has-sante.fr/jcms/c_412210
Missions La commission de la transparence est une instance scientifique composée de
médecins, pharmaciens, spécialistes en méthodologie et épidémiologie. Elle évalue
les médicaments ayant obtenu leur autorisation de mise sur le marché (AMM), lorsque
le laboratoire qui les commercialise souhaite obtenir leur inscription sur la liste
des médicaments remboursables (articles L.162-17 du code de la sécurité sociale et
L.5123-2 du code de la santé publique).
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
326. Cadre réglementaire de la prescription thérapeutique et recommandations pour
le bon usage
information scientifique et technique
clair
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N2-AUTOINDEXEE
Comprendre l'évaluation économique des produits de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/r_1502595
Pour garantir la pérennité du système de santé, fondé en majeure partie sur une prise
en charge financière collective des soins de santé, des choix en matière d’allocation
des ressources doivent être faits. Deux outils peuvent être utilisés : L’évaluation
de l’efficience dont l’objectif est de hiérarchiser les différentes options envisageables
en fonction de leur capacité à produire les meilleurs résultats possibles à partir
des ressources à mobiliser, en vue d’une allocation optimale des ressources. L’analyse
d’impact budgétaire dont l’objectif est d’estimer les conséquences financières de
l’introduction d’un produit de santé sur le budget de l’assurance maladie à court
ou moyen terme, afin d’anticiper les besoins de financement du système de santé et
d’assurer un accès des patients aux traitements.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
326. Cadre réglementaire de la prescription thérapeutique et recommandations pour
le bon usage
information scientifique et technique
Santé
coûts et analyse des coûts
Economie
évaluation économique
Economie
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N1-VALIDE
Les médicaments biosimilaires
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2807411/fr/les-medicaments-biosimilaires
Un médicament biosimilaire est un médicament qui, comme tout médicament biologique,
est produit à partir d’une cellule, d’un organisme vivant ou dérivé de ceux-ci. Son
efficacité et ses effets indésirables sont équivalents , à ceux de son médicament
biologique de référence. Son AMM répond à des exigences réglementaires strictes
afin de démontrer que sa qualité pharmaceutique, son efficacité et ses effets indésirables
sont cliniquement équivalents à ceux du médicament biologique de référence. Il est
possible de changer un médicament biologique par un autre figurant sur la liste des
médicaments biosimilaires, ce qui définit l’interchangeabilité . Ce changement doit
être décidé entre le médecin et le patient...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
326. Cadre réglementaire de la prescription thérapeutique et recommandations pour
le bon usage
français
recommandation de bon usage du médicament
produits pharmaceutiques biosimilaires
ordonnances médicamenteuses
Participation des patients
Prise de décision partagée
produits pharmaceutiques biosimilaires
substitution de médicament
prise de décision
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N1-SUPERVISEE
Oedèmes des membres inférieurs
http://cemv.vascular-e-learning.net/poly/323.pdf
http://cemv.vascular-e-learning.net/poly/revisions/oedemes/index.html
http://cemv.vascular-e-learning.net/poly/revisions/oedemes.pdf
Référentiel, révision, les points essentiels. Introduction : cadre séméiologique et
physiopathologique, argumenter les principales hypothèses diagnostiques, justifier
les examens complémentaires pertinents.
2015
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Médecine vasculaire
France
323. Cadre réglementaire de la prescription thérapeutique et recommandations pour
le bon usage
326. Cadre réglementaire de la prescription thérapeutique et recommandations pour
le bon usage
français
cours
épreuves classantes nationales
oedème
oedème
oedème
membre inférieur
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N1-VALIDE
Item 167 : Thérapeutiques médicamenteuses et non médicamenteuses
- Examen Classant National : Question(s) 167 Module(s) 11 -
http://www.lecofer.org/index.php?rub=2cycle&ssrub=cas
http://campus.cerimes.fr/rhumatologie/enseignement/rhumato22/site/html/
objectifs pédagogiques, prescription thérapeutique, différents cadres juridiques de
prescription, cadre réglementaire de la prescription (autorisation de la mise sur
le marché), recommandations professionnelles et conférences de consensus, prescription
d'un générique
2009
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N
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Rhumatologie
France
323. Cadre réglementaire de la prescription thérapeutique et recommandations pour
le bon usage
326. Cadre réglementaire de la prescription thérapeutique et recommandations pour
le bon usage
français
médecins généralistes
médecine générale
épreuves classantes nationales
ordonnances médicamenteuses
agrément de médicaments
ordonnances médicamenteuses
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
médecine factuelle
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
conférences de consensus comme sujet
médecine générale
rhumatologie
cours
cas clinique
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N1-VALIDE
Item 169 : Évaluation thérapeutique et niveau de preuve
- Examen Classant National : Question(s) 169 -
http://campus.cerimes.fr/rhumatologie/enseignement/rhumato24/site/html/
objectifs pédagogiques, différentes approches d'évaluation de l'efficacité d'une modalité
thérapeutique, principales sources d'information et niveaux de preuve, lecture critique
d'une information thérapeutique, limite des essais thérapeutiques
2009
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Rhumatologie
France
323. Cadre réglementaire de la prescription thérapeutique et recommandations pour
le bon usage
326. Cadre réglementaire de la prescription thérapeutique et recommandations pour
le bon usage
français
épreuves classantes nationales
médecine factuelle
essais cliniques comme sujet
médecine factuelle
évaluation de médicament
publications
Méthodologie en recherche épidémiologique
jugement
lecture
médecine factuelle
rhumatologie
cours
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