Libellé préféré : hérédité;
Définition du MeSH : Transmission des caractères codés par les GÈNES, d'un parent à ses enfants. [Traduction
effectuée avant 2008];
Traduction automatique Wikipédia : Héritage (droit);
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Héritage (droit);
Définition VIDAL : Transmission de caractères d'un être vivant à ses descendants.;
Identifiant d'origine : D040941;
CUI UMLS : C0019266;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- Voir aussi (proposés par CISMeF)
Transmission des caractères codés par les GÈNES, d'un parent à ses enfants. [Traduction
effectuée avant 2008]
N1-SUPERVISEE
Bases de l'hérédité et conseil génétique
DIUI Périnatologie
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressMereEnfant/PER/magatte_mbaye_p02/presenter/index.htm
Introduction, rappel sur la multiplication cellulaire, transmission des caractères
héréditaires, conseil génétique, diagnostic anténatal, conclusion
2013
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2eme cycle / master
Projet Mère-Enfant Ministère des Affaires Étrangères et Européennes 2008 - 2012
Tous droits réservés
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
prolifération cellulaire
conseil génétique
diagnostic prénatal
diagnostic prénatal
diagnostic prénatal
diagnostic prénatal
malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
grossesse
Procédés prénataux de diagnostic des maladies génétiques
conseil génétique
hérédité
périnatologie
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N1-SUPERVISEE
Génétique formelle et clinique - Méthodes en Génétique : Evaluation du risque en conseil
génétique
http://campus.cerimes.fr/genetique-medicale/enseignement/genetique_3/site/html/
caractères simples : équilibre de Hardy-Weinberg, sélection, effet fondateur, consanguinité,
exemple de la mucoviscidose ; hérédité complexe : hérédité polygénique : modèles de
maladies, caractères quantitatifs, héritabilité, importance des gènes dans les maladies
courantes, interaction gènes-environnement ; calcul de risque : caractères simples
(maladies liées à l'X), caractères simples (maladies dominantes), hérédité complexe
2012
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N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Génétique médicale
France
français
génétique médicale
hérédité
modes de transmission héréditaire
cours
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N1-SUPERVISEE
Génétique formelle et clinique - Hérédité monogénique
http://campus.cerimes.fr/genetique-medicale/enseignement/genetique_4/site/html/
généralités, hérédité autosomique dominante, hérédité autosomique récessive, hérédité
liée au chromosome X
2012
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N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Génétique médicale
France
français
génétique médicale
gènes dominants
hérédité
gènes récessifs
gènes liés au chromosome X
cours
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N1-SUPERVISEE
Thrombophilies héréditaires : rôle dans la pathologie artérielle
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-97/31991
La thrombophilie peut être définie comme une anomalie de l'hémostase congénitale ou
acquise prédisposant à la survenue d'une thrombose. Certaines anomalies héréditaires
comme la mutation Leiden du facteur V, la mutation du facteur II G20210A, et les déficits
en antithrombine, protéine C et protéine S sont déjà reconnues comme facteurs de risque
de la maladie thromboembolique veineuse. Cette revue se concentre sur l'association
entre ces anomalies et la survenue d'événements thrombotiques artériels. La recherche
de ces anomalies n'est pas indiquée dans la majorité des cas, mais peut s'avérer utile
dans certains sous-groupes, par exemple : chez les patients jeunes, tabagiques, sous
contraception, ou ceux qui ont une réocclusion précoce après revascularisation. Chez
ces patients, l'anticoagulation pourrait être préférable à l'antiagrégation plaquettaire.
2007
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
thrombophilie
hérédité
rôle
article de périodique
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