Description : La commission européenne vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle
(AMMc) au Paxlovid (nirmatrelvir PF-07321332 / ritonavir). Dans l’attente de la mise
à disposition effective de ce traitement dans le cadre de son AMMc, les premières
doses de Paxlovid seront disponibles en France en février dans le cadre de l’autorisation
d’accès précoce accordée le 21 janvier 2022. Par ailleurs, l’ANSM a également évalué
la demande d’accès précoce du laboratoire Xenothera pour son médicament Xav-19...;
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