Description : Autorisation d’accès précoce octroyée le 20 janvier 2022 à la spécialité PAXLOVID
du laboratoire PFIZER dans l'indication « traitement de la COVID-19 chez les adultes
ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et étant à risque élevé d’évolution vers une
forme grave de la COVID-19. Compte tenu du risque majeur d’interactions médicamenteuses
lié au ritonavir chez des patients polymédiqués notamment ceux ayant des facteurs
de risque associés à un très haut risque d’évolution vers une forme sévère de la maladie
(immunodépression, cancer, insuffisance rénale chronique), la Commission souhaite
la mise à disposition des prescrip-teurs d’un document ou d’un dispositif d’aide à
la prescription pour faciliter la gestion des interactions médicamenteuses...;
Pays