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BAMLANIVIMAB 700 mg/20 mL (35 mg/mL) solution à diluer pour perfusion / ETESEVIMAB
700 mg/20 mL (35 mg/mL) solution à diluer pour perfusion en association - CISMeF
BAMLANIVIMAB 700 mg/20 mL (35 mg/mL) solution à diluer pour perfusion / ETESEVIMAB
700 mg/20 mL (35 mg/mL) solution à diluer pour perfusion en associationDocument
Titre : BAMLANIVIMAB 700 mg/20 mL (35 mg/mL) solution à diluer pour perfusion / ETESEVIMAB
700 mg/20 mL (35 mg/mL) solution à diluer pour perfusion en association;
Sous-titre : ATU de cohorte - Publié le 15/03/2021 - MIS À JOUR LE 12/11/2021;
Description : L’association de bamlanivimab et d’etesevimab est indiquée dans le traitement de la
COVID-19 confirmée par un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif chez
les patients âgés de 12 ans et plus, ne nécessitant pas d’oxygénothérapie du fait
de la COVID-19 et étant à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie
à savoir les populations suivantes telles que définies par l’ANRS-Maladies Infectieuses
Emergentes (voir protocole). Pour être éligibles au traitement, les patients doivent
être en capacité de recevoir le traitement dès que possible après l’obtention du test
RT-PCR au SARS-CoV-2 positif et dans un délai maximum de 5 jours après le début des
symptômes...;
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