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Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech,
BNT162b2, en vertu du protocole OMS d’autorisation d’utilisation d’urgence - CISMeF
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech,
BNT162b2, en vertu du protocole OMS d’autorisation d’utilisation d’urgenceDocument
Titre : Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech,
BNT162b2, en vertu du protocole OMS d’autorisation d’utilisation d’urgence;
Sous-titre : Orientations provisoires - 8 janvier 2021;
Description : La pandémie de COVID-19 a causé une morbidité et une mortalité importantes dans le
monde entier, ainsi que des perturbations sociales, éducatives et économiques majeures.
Il existe un besoin mondial urgent de vaccins efficaces et sans danger. Le 31 décembre
2020, l’OMS a autorisé le vaccin à ARNm anti-COVID-19 BNT162b2 pour une utilisation
d’urgence, faisant du vaccin Pfizer-BioNTech le premier vaccin à recevoir une validation
d’urgence de l’OMS depuis le début de l’épidémie il y a un an. Le protocole OMS d’autorisation
d’utilisation d’urgence (EUL) est une procédure basée sur les risques pour évaluer
et autoriser des vaccins, des médicaments et des produits de diagnostic in vitro non
homologués dans le but d’accélérer la disponibilité de ces produits pour les populations
touchées par une urgence de santé publique.;
Pays