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Zalmoxis Lymphocytes T allogéniques génétiquement modifiés avec un vecteur rétroviral
codant une forme tronquée du récepteur du facteur de croissance nerveuse à faible
affinité humain (ΔLNGFR) et la thymidine kinase du virus herpès simplex I (HSV-TK
Mut2) - CISMeF
Zalmoxis Lymphocytes T allogéniques génétiquement modifiés avec un vecteur rétroviral
codant une forme tronquée du récepteur du facteur de croissance nerveuse à faible
affinité humain (ΔLNGFR) et la thymidine kinase du virus herpès simplex I (HSV-TK
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Titre : Zalmoxis Lymphocytes T allogéniques génétiquement modifiés avec un vecteur rétroviral
codant une forme tronquée du récepteur du facteur de croissance nerveuse à faible
affinité humain (ΔLNGFR) et la thymidine kinase du virus herpès simplex I (HSV-TK
Mut2);
Description : Zalmoxis est un médicament utilisé comme traitement adjuvant chez les adultes ayant
reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH, une greffe de cellules
pouvant donner lieu à différents types de cellules sanguines) provenant d’un donneur
dont les tissus correspondent partiellement aux tissus du patient (ce que l’on appelle
une greffe «haploidentique»). Zalmoxis est utilisé chez les patients ayant reçu une
GCSH haploidentique parce qu’ils souffrent de cancers du sang graves, comme certaines
leucémies et certains lymphomes. Avant la GCSH, le patient a reçu un traitement visant
à supprimer les cellules existantes de la moelle osseuse, y compris les cellules cancéreuses
et les cellules immunitaires. Zalmoxis est donné pour reconstituer le système immunitaire
du patient après la greffe. Zalmoxis est un type de médicament de thérapie innovante
dénommé «produit de thérapie cellulaire somatique». Il s’agit d’un type de médicament
contenant des cellules ou des tissus qui ont été manipulés afin de pouvoir être utilisés
pour guérir, diagnostiquer ou prévenir une maladie. Zalmoxis contient des lymphocytes
T (un type de globules blancs) qui ont été génétiquement modifiés1. Pour produire
Zalmoxis, les lymphocytes T du donneur de la GCSH sont isolés du reste des cellules
de la greffe. Ces lymphocytes T sont ensuite génétiquement modifiés pour inclure un
«gène suicide». Étant donné le faible nombre de patients subissant une GCSH haploidentique,
Zalmoxis a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le
traitement de maladies rares) le 20 octobre 2003...;
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