Description : Fabrazyme est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de la maladie
de Fabry, maladie héréditaire rare. Les patients atteints de la maladie de Fabry présentent
un déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme qui élimine habituellement une substance
grasse appelée globotriaosylcéramide (GL-3). En l'absence de cette enzyme, le GL-3
n'est pas éliminé et s'accumule dans les cellules, notamment dans les cellules rénales.;
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