Description : épidémiologie (part attribuable, fréquence, risques principaux, spectre d'expression
tumorale, histoire familiale, corrélations génotype-phénotype), consultations (règles
d'organisation et mode d'accès à la première consultation, objectifs de la première
consultation, identification des cas liés à une mutation constitutionnelle délétère
(MCD), identification des cas liés à une MCD, déroulement et aspects pratiques des
consultations), génétique moléculaire (organisation et régulations, problème posé
par les familles négatives pour la recherche de mutation constitutionnelle délétère
des gènes BRCA1 et BRCA2 mais conservant une forte probabilité d'être liée à une mutation
germinale délétère d'un gène de prédisposition), généralités sur la prise en charge
médicale, personnes asymptomatiques, personnes en phase de traitement, cas des hommes
ayant une MCD de BRCA, annexe (indication de consultation d'oncogénétique), références
anglophones ; 19 pages;
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